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La sindrome da immunodeficienza del puledro (FIS) è una malattia genetica che colpisce il sistema immunitario dei puledri.
Working days 10
Specifiche
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Pelo, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Informazioni generali
La sindrome da immunodeficienza del puledro (FIS) è una malattia genetica che colpisce il sistema immunitario dei puledri. È causata da una mutazione autosomica recessiva nel gene del cotrasportatore sodio/mio-inositolo (SLC5A3).
I puledri con FIS appaiono sani alla nascita e rimangono privi di sintomi per le prime settimane grazie all’immunità passiva acquisita dal colostro della madre. Tuttavia, man mano che questa immunità svanisce, l’esposizione agli agenti patogeni ambientali può portare all’insorgenza dei sintomi. La FIS è una malattia autosomica recessiva che colpisce i pony Fell e Dales, due razze di pony britanniche imparentate.
Caratteristiche cliniche
La FIS è progressiva e fatale, l'insorgenza dei sintomi è tra le 2 e le 8 settimane di età. I puledri colpiti sviluppano anemia e mostrano segni come letargia, riduzione dell'appetito, debolezza, diarrea, scarsa crescita e inattività. Spesso hanno gengive pallide, pelo opaco e possono sviluppare sintomi respiratori come mancanza di respiro, secrezione nasale e tosse. Le infezioni secondarie sono comuni e spesso resistenti al trattamento. Purtroppo, la maggior parte dei puledri colpiti muore o viene soppressa a causa della gravità della condizione.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID: 21750681
Omia ID: 1578