
€57,48 €47,50 IVA esclusa
Il colore del mantello argentato, noto come Silver Dapple, è una "diluizione" o schiarimento del pigmento nero nel pelo del cavallo, risultando in un colore grigio-argenteo o addirittura bianco.
Giorni lavorativi10
€ 5,95 costi di gestione e spedizione (IVA inclusa)
Specifiche
| Razza | Ardennese, Cavallo delle Montagne Rocciose (Rocky Mountain Horse), Cavallo in miniatura Americano (American Miniature horses), Cavallo miniatura, Comtois, Falabella, Islandese, Missouri Fox Trotter, Morgan, Shetland |
|---|---|
| Gene | |
| Cromosoma | 6 |
| Tipo di Ereditarietà | Autosomico Dominante |
| Organo | |
| Campione | Pelo, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Also known as | Z; PMEL17; SILV |
Informazioni generali
Il colore del mantello argentato, noto come Silver Dapple, è una “diluizione” o schiarimento del pigmento nero nel pelo del cavallo, risultando in un colore grigio-argenteo o addirittura bianco. È un tratto dominante, causato da una mutazione del gene PMEL, e si trova in più razze. Non deve essere confuso con il G-Locus Grey, che provoca uno schiarimento graduale ma permanente del mantello del cavallo.
I cavalli portatori della mutazione Silver sono anche noti per essere a rischio di anomalie oculari congenite multiple (MCOA, note anche come disgenesia del segmento anteriore e aniridi congeniti). L’MCOA può causare una serie di difetti oculari.
Caratteristiche cliniche
Il colore argentato del mantello causato da questa variante è più visibile nei peli più lunghi della criniera e della coda.
L'MCOA può manifestarsi con un'ampia gamma di difetti oculari come cisti uveali, cornea globosa, ipoplasia stromale dell'iride, legamenti pectinati anormali, cataratta e ipoplasia dell'iride.
Informazioni aggiuntive
Il colore del mantello è un tratto intricato che coinvolge una combinazione di più geni diversi. Il test per una serie di loci diversi fornirà la previsione più completa della genetica del colore del mantello di un cavallo.
Riferimenti
Pubmed ID: 17029645
Year published: 2006
Omia ID: 1438
Omia variant ID: