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L'iperossaluria primaria (PH) nei gatti è una malattia genetica causata da una mutazione recessiva nel gene GRHPR.
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Specifiche
| Razza | |
|---|---|
| Gene | |
| Cromosoma | D4 |
| Tipo di Ereditarietà | Autosomico Recessivo |
| Organo | |
| Campione | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Also known as | PH2; Oxalosis II |
Informazioni generali
L’iperossaluria primaria (PH) nei gatti è una malattia genetica causata da una mutazione recessiva nel gene GRHPR. Il disturbo è caratterizzato dalla sovrapproduzione di ossalato, che può portare a vari problemi urinari e renali.
Caratteristiche cliniche
L'accumulo di ossalato può portare a cristalli o calcoli urinari che possono essere dolorosi e potenzialmente causare blocchi del sistema urinario e danni ai reni e compromissione della funzione nel tempo. Inoltre, i gattini affetti potrebbero mostrare i seguenti sintomi, a seconda della posizione dei calcoli urinari: aumento della frequenza della minzione, sforzo per urinare, sangue nelle urine (ematuria), aumento dell'assunzione di acqua e altri sintomi di insufficienza renale e blocco del tratto urinario. Quando i sintomi sono gravi, può essere eseguita l'eutanasia. I sintomi compaiono di solito tra i cinque e i nove mesi di età.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID:
Year published: 2009
Omia ID: 821
Omia variant ID: