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Nella razza del gatto birmano è stata osservata una malattia ereditaria che provoca ipotricosi (perdita di pelo) e aplasia timica (un timo sottosviluppato), con conseguente drastica riduzione dell'aspettativa di vita.
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Specifiche
| Breeds | |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Year Published |
Informazioni generali
Nella razza del gatto birmano è stata osservata una malattia ereditaria che provoca ipotricosi (perdita di pelo) e aplasia timica (un timo sottosviluppato), con conseguente drastica riduzione dell’aspettativa di vita. La malattia è causata da una mutazione recessiva del gene FOXN1.
Caratteristiche cliniche
I gattini affetti nascono senza pelo e sviluppano solo un pelo rado e accorciato, oltre a una pelle rugosa e grassa. Sono soggetti a infezioni delle vie aeree, dell'apparato digerente e della pelle. La sopravvivenza oltre l'età di 8 mesi è improbabile ed è probabile che venga presa in considerazione l'eutanasia.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID: 25781316
Omia ID: 1949