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L'albinismo oculocutaneo (OCA) è un gruppo di disturbi in cui un animale affetto produce poco o nessun pigmento, portando a pelo bianco/argento, occhi pallidi e maggiore sensibilità alla luce.
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Specifiche
| Razza | |
|---|---|
| Gene | |
| Cromosoma | 3 |
| Tipo di Ereditarietà | Autosomico Recessivo |
| Organo | |
| Campione | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Also known as | OCA |
Informazioni generali
L’albinismo oculocutaneo (OCA) è un gruppo di disturbi in cui un animale affetto produce poco o nessun pigmento, portando a pelo bianco/argento, occhi pallidi e maggiore sensibilità alla luce. Questa variante della malattia, nota come albinismo oculocutaneo di tipo 2, è causata da una mutazione recessiva del gene OCA2 e si verifica nello Spitz tedesco.
Caratteristiche cliniche
I cani affetti hanno mantelli marrone chiaro che si scuriscono leggermente con l'età, labbra e nasi leggermente pigmentati e occhi azzurri. Tendono anche a strizzare gli occhi e hanno qualche difficoltà a vedere in condizioni di luce intensa come la luce del sole.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID: 28973042
Year published: 2017
Omia ID: 2130
Omia variant ID: 846