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La mielopatia degenerativa canina (DM) è una malattia neurodegenerativa progressiva incurabile del midollo spinale.
Working days 25
Specifiche
| Breeds | American Water Spaniel, Australian Shepherd – Cane Pastore Australiano, Barboncino (Standard), Borzoi, Bovaro bernese, Cane da pastore scozzese Shetland (Shetland Sheepdog), Cane da pastore tedesco, Cane di sant'Uberto (Chien de Saint-Hubert), Carlino (Pug), Fox Terrier a pelo ruvido, Irish Glen of Imaal Terrier, Levriero Scozzese, Spitz Americano Standard – American Eskimo, Springer Spaniel inglese, Terrier a pelo morbido (Soft Coated Wheaten Terrier), Airedale Terrier, Komondor, Boxer, Boykin Spaniel, Cardigan Welsh Corgi, Cavalier King Charles Spaniel, Chesapeake Bay Retriever, Golden Retriever, Jack Russell Terrier, Kerry Blue Terrier, Labrador Retriever, Nova Scotia Duck Tolling Retriever, Rhodesian Ridgeback, Siberian Husky, Welsh Corgi Pembroke |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Informazioni generali
La mielopatia degenerativa canina (DM) è una malattia neurodegenerativa progressiva incurabile del midollo spinale. Le malattie neurodegenerative sono caratterizzate da una progressiva perdita di neuroni nel sistema nervoso centrale (SNC) che porta a carenze funzionali. Nel caso della DM, la regione interessata è il midollo spinale, che provoca atassia (perdita di coordinazione). La DM è simile per molti versi alla sclerosi laterale amiotrofica (SLA) nell’uomo.
Questa variante della malattia, a volte designata come SOD1A o come mielopatia degenerativa dell’esone 2, si verifica in molte razze diverse. È probabilmente causata da una mutazione autosomica recessiva con penetranza incompleta del gene SOD1. La variante si trova in molte razze, ma la malattia viene raramente diagnosticata in razze o cani di razza mista diversi da quelli menzionati per questo test.
Per il DM nei Pembroke Welsh Corgis ci sono anche più modificatori del rischio di mielopatia degenerativa (DMRM) descritti in letteratura. Queste mutazioni di SP110 sono disponibili per il test in un pacchetto diverso.
Caratteristiche cliniche
La mutazione per DM è presente in quasi tutte le razze canine, ma in molte razze non causa sintomi clinici. La maggior parte dei cani che potrebbero essere colpiti ha almeno 5 anni di età o più, all'inizio dei sintomi clinici che includono riduzione della forza nelle zampe posteriori, incontinenza, iporeflessia, spasticità e atassia pelvica con progressione nel tempo fino alla paralisi completa.
Informazioni aggiuntive
Questo test viene eseguito da un laboratorio esterno. CombiBreed si occupa della mediazione tra voi come clienti e il laboratorio esterno. In questo caso, CombiBreed non può essere ritenuta responsabile per il comportamento del cliente e/o dell'appaltatore.
Riferimenti
Pubmed ID: 19188595
Omia ID: 263