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Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL) is the name for a wide array of degenerative neurological conditions which cause progressive nerve damage, resulting in a loss of mobility and vision, and ultimately death.
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Specifiche
| Razza | |
|---|---|
| Gene | |
| Organo | |
| Campione | Swab, Blood EDTA, Blood Heparin, Semen, Tissue |
| Tipo di Ereditarietà | Autosomal Recessive |
| Cromosoma | 22 |
| Tipo di Ereditarietà | NCL5 |
| Anno di pubblicazione |
Informazioni generali
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis (NCL) is the name for a wide array of degenerative neurological conditions which cause progressive nerve damage, resulting in a loss of mobility and vision, and ultimately death. The variant analysed in this test, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 5 (NCL5 or CLN5), is caused by a recessive mutation to the gene CLN5. This variant is found in the Australian Cattle Dog and the Border Collie. A related variant is found in the Golden Retriever.
Caratteristiche cliniche
La perdita visiva precoce che porta alla completa cecità retinica può essere osservata nei cuccioli. Nelle fasi successive della vita è possibile raggiungere uno stato vegetativo seguito dall'assenza di attività cerebrale.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID: 16033706
Omia ID: 1482