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H337

La ceroidolipofuscinosi neuronale (NCL) è una vasta gamma di condizioni neurologiche degenerative che causano danni progressivi ai nervi, con conseguente perdita di mobilità e visione e, infine, la morte.

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Specifiche

Razza

,

Gene

Organo

Campione

Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto

Tipo di Ereditarietà

Autosomico recessivo

Cromosoma

37

Tipo di Ereditarietà

NCL8

Anno di pubblicazione

Informazioni generali

La ceroidolipofuscinosi neuronale (NCL) è una vasta gamma di condizioni neurologiche degenerative che causano danni progressivi ai nervi, con conseguente perdita di mobilità e visione e, infine, la morte. Questa variante, la ceroidolipofuscinosi neuronale di tipo 8 (NCL8), si verifica nel Australian Shepherd e nel Pointer tedesco a pelo corto. È causata da una mutazione recessiva del gene CLN8. Altre razze portatrici di mutazioni per NCL8 includono il Setter inglese, l’Alpenländische Dachsbracke e il Saluki.

Caratteristiche cliniche

I cani affetti iniziano a presentare sintomi tra i 10 e i 20 mesi di età, principalmente disturbi della vista e atassia (perdita di coordinazione). Ciò può causare movimenti circolari compulsivi, sbattere della mascella, perdita dell'addestramento domestico, diminuzione della reattività ai comandi vocali e agitazione ai rumori. La malattia è progressiva e l'eutanasia può essere necessaria a causa della scarsa qualità della vita.

Informazioni aggiuntive

Riferimenti

Pubmed ID: 24953404

Omia ID: 1506

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