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Il colore del mantello nei gatti è controllato da un'ampia gamma di geni diversi che lavorano insieme.
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Specifiche
| Razza | |
|---|---|
| Gene | |
| Cromosoma | D1 |
| Mutation | c.1204C>T |
| Tipo di Ereditarietà | Autosomico Recessivo |
| Organo | |
| Campione | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Also known as | OCA1; C-Locus |
Informazioni generali
Il colore del mantello nei gatti è controllato da un’ampia gamma di geni diversi che lavorano insieme. Questi geni sono spesso indicati come “loci”. Il Locus-C, noto anche come Locus Colour, corrisponde al gene della tirosinasi (TYR). Le mutazioni recessive di TYR possono causare vari gradi di albinismo oculocutaneo di tipo 1 (OCA1), una mancata produzione di pigmento, che porta a un mantello bianco-argenteo e occhi chiari. Questo può variare dalla caratteristica colorazione puntiforme del gatto siamese, all’albinismo completo.
La mutazione analizzata in questo test, designata come “c2”, è una delle due che si traducono in un mantello completamente albino. Insieme alla mutazione “c”, è recessivo per tutti gli altri alleli del locus C.
Caratteristiche cliniche
I gatti affetti sono completamente albini, con un mantello bianco, occhi azzurri e una pupilla rossastra a causa della mancanza di tapetum.
Informazioni aggiuntive
Il colore del mantello è un tratto intricato che coinvolge una combinazione di più geni diversi. Il test per una serie di loci diversi fornirà la previsione più completa della genetica del colore del mantello di un gatto.
Riferimenti
Pubmed ID: 27634063
Year published: 2017
Omia ID: 202
Omia variant ID: