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H141

Il rachitismo resistente alla vitamina D (VDR o VDR1A), di tipo IA, è una malattia ereditaria che si trova nei carlini.

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Specifiche

Razza

Gene

Cromosoma

10

Mutation

c.261C>A

Tipo di Ereditarietà

Autosomico Recessivo

Organo

Campione

Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto

Also known as

VDR

Informazioni generali

Il rachitismo resistente alla vitamina D (VDR o VDR1A), di tipo IA, è una malattia ereditaria che si trova nei carlini. È causata principalmente da una mutazione autosomica recessiva nel gene CYP27B1. Questo gene codifica per l’enzima responsabile della conversione della vitamina D nella sua forma attiva, rendendo il gene essenziale per la regolazione del metabolismo del calcio e del fosforo. In VDR1A, la mutazione può rendere l’enzima inattivo o meno efficace, riducendo o bloccando l’attivazione della vitamina D. Di conseguenza, i cani giovani possono sviluppare gravi deformità ossee e dentali, insieme a problemi di crescita.

Caratteristiche cliniche

I segni clinici includono deformità ossee come gambe arcuate e ritardo della crescita, che compaiono soprattutto nei cani giovani durante i periodi di rapida crescita (da 3 a 6 mesi di età). I cani colpiti possono mostrare zoppia, dolore alle ossa o alle articolazioni e debolezza o letargia. Inoltre, possono verificarsi dentizione ritardata o problemi dentali, insieme a un cranio morbido o appiattito nei casi più gravi nei cuccioli. Anche lo scarso tono muscolare è comunemente osservato nei cani affetti.

Informazioni aggiuntive

Riferimenti

Pubmed ID: 37293695

Year published: 2023

Omia ID: 837

Omia variant ID:

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