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P305

Mentre lo spotting del complesso leopardato (LP; una mutazione non completamente dominante) produce una serie di modelli di depigmentazione unici nel cavallo, altri loci sono responsabili della modifica dell'estensione del bianco.

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Specifiche

Razza

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Organo

Gene

Campione

Pelo, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto

Tipo di Ereditarietà

Autosomico Dominante

Cromosoma

3

Tipo di Ereditarietà

PATN1

Anno di pubblicazione

Informazioni generali

Mentre lo spotting del complesso leopardato (LP; una mutazione non completamente dominante) produce una serie di modelli di depigmentazione unici nel cavallo, altri loci sono responsabili della modifica dell’estensione del bianco. Pattern-1 (PATN1) è uno dei geni indicati con un importante effetto modificante di LP per il patterning. I cavalli con i disegni bianchi più estremi (chiamati leopardo e a poche macchie) hanno un genitore con lo stesso livello di disegno, rendendolo un unico modo dominante di eredità. Questo modificatore è stato chiamato PATN1 per pattern-1 o il primo modificatore di pattern LP.

La PATN1 è causata da una mutazione dominante del gene RFWD3.

Caratteristiche cliniche

I cavalli con LP e PATN1 hanno un'alta quantità di motivi bianchi mentre i cavalli con LP ma senza PATN1 hanno una bassa quantità di motivi bianchi.

Informazioni aggiuntive

Riferimenti

Pubmed ID: 26568529

Omia ID:

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