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H901

L'osteopatia craniomandibolare (CMO), nota anche come mascella di leone, è un disturbo scheletrico che si verifica generalmente nei cani giovani e in crescita di età inferiore a 1 anno e provoca una crescita dolorosa dell'osso mascellare.

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Specifiche

Razza

Organo

Gene

Campione

Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto

Tipo di Ereditarietà

Autosomica dominante a penetranza incompleta

Cromosoma

5

Tipo di Ereditarietà

CMO

Mutation

c.1446+1G>A

Informazioni generali

L’osteopatia craniomandibolare (CMO), nota anche come mascella di leone, è un disturbo scheletrico che si verifica generalmente nei cani giovani e in crescita di età inferiore a 1 anno e provoca una crescita dolorosa dell’osso mascellare. È causata da una mutazione dominante a penetranza incompleta del gene Solute Carrier Family 37 Member 2 (SLC37A2).

La variante analizzata in questo test si verifica nel Basset Hound. Una variante correlata è stata osservata nel Cairn Terrier, nello Scottish Terrier e nel West Highland White Terrier.

Caratteristiche cliniche

Il sintomo principale della CMO è il gonfiore doloroso della mascella inferiore causato dalla crescita ossea. Il disagio causato dal gonfiore può a sua volta causare difficoltà ad aprire la bocca, salivazione eccessiva, riduzione dell'appetito e possibile malnutrizione. Inoltre, l'infiammazione del tessuto intorno alla mascella può causare febbre. I sintomi di solito si risolvono e scompaiono dopo che il cane è cresciuto fino all'età adulta.

Informazioni aggiuntive

Riferimenti

Pubmed ID: 32033218

Year published: 2020

Omia ID: 2244

Omia variant ID: 1158

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