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Nella razza del gatto birmano è stata osservata una malattia ereditaria che provoca ipotricosi (perdita di pelo) e aplasia timica (un timo sottosviluppato), con conseguente drastica riduzione dell'aspettativa di vita.
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Specifiche
| Razza | |
|---|---|
| Gene | |
| Cromosoma | E1 |
| Mutation | c.1030_1033delCTGT |
| Tipo di Ereditarietà | Autosomico Recessivo |
| Organo | |
| Campione | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
Informazioni generali
Nella razza del gatto birmano è stata osservata una malattia ereditaria che provoca ipotricosi (perdita di pelo) e aplasia timica (un timo sottosviluppato), con conseguente drastica riduzione dell’aspettativa di vita. La malattia è causata da una mutazione recessiva del gene FOXN1.
Caratteristiche cliniche
I gattini affetti nascono senza pelo e sviluppano solo un pelo rado e accorciato, oltre a una pelle rugosa e grassa. Sono soggetti a infezioni delle vie aeree, dell'apparato digerente e della pelle. La sopravvivenza oltre l'età di 8 mesi è improbabile ed è probabile che venga presa in considerazione l'eutanasia.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID: 25781316
Year published: 2015
Omia ID: 1949
Omia variant ID: