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La razza Lundehund è predisposta alla sindrome di Lundehund (LS), una malattia gastro-intestinale unica.
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Specifiche
| Razza | |
|---|---|
| Gene | |
| Cromosoma | 34 |
| Mutation | c.1849G>C |
| Tipo di Ereditarietà | Fattore di rischio |
| Organo | |
| Campione | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Also known as | LS |
Informazioni generali
La razza Lundehund è predisposta alla sindrome di Lundehund (LS), una malattia gastro-intestinale unica. La sindrome di Lundehund varia in gravità, che va da una lieve diarrea ricorrente a una grave infiammazione con conseguente morte o necessità di eutanasia. Può essere parzialmente trattata con farmaci antinfiammatori, diete specializzate e integratori vitaminici.
Sebbene la causa precisa della malattia sia ancora in fase di studio, è in parte associata a un difetto recessivo del gene P3H2 (noto anche come LEPREL1).
Caratteristiche cliniche
L'insorgenza dei sintomi della sindrome di Lundehund varia, ma di solito è tra i 2 e i 10 anni di età. I sintomi sono diarrea, vomito, perdita di peso e perdita di capelli, edema degli arti, ascite e/o letargia. I profili ematici dei cani affetti mostrano una diminuzione dell'albumina e della globulina.
Informazioni aggiuntive
La mutazione in questo test deve essere considerata un fattore di rischio. È associato al disturbo, ma non lo garantisce necessariamente.
Riferimenti
Pubmed ID: 27485430
Year published: 2016
Omia ID: 2031
Omia variant ID: 103