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La retinopatia multifocale canina (CMR) è una malattia oculare caratterizzata da più aree di degenerazione retinica, che può causare una perdita della visione centrale.
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Specifiche
| Razza | Lapinkoira (Finnish Lapphund), Lapinporokoira – Pastore finlandese della Lapponia, Svensk Lapphund |
|---|---|
| Gene | |
| Cromosoma | 18 |
| Mutation | c.1388delC |
| Tipo di Ereditarietà | Autosomico Recessivo |
| Organo | |
| Campione | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Also known as | cmr3; mr3 |
Informazioni generali
La retinopatia multifocale canina (CMR) è una malattia oculare caratterizzata da più aree di degenerazione retinica, che può causare una perdita della visione centrale. Questa variante della malattia, CMR3, si verifica specificamente nel Cane lappone finlandese (Lapponian Herder), nello Swedish Lapphund e nel Finnish Lapphund. E’ causata da una mutazione recessiva del gene BEST1.
Caratteristiche cliniche
All'esame veterinario, i segni clinici di CMR includono più chiazze sottoretiniche rosa-marrone chiaro ("vesciche") sia nel fondo tappetale che in quello non tappetale insieme ad aree focali di iperriflettività tappetale. Il disturbo in genere non porta alla cecità.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID: 21197113
Year published: 2010
Omia ID: 1554
Omia variant ID: 737