0,- 0,- IVA esclusa

Only available in bundles

H307

Canine Multifocal Retinopathy (CMR) is an eye disorder characterised by multiple areas of retinal degeneration, potentially causing a loss of central vision.

Giorni lavorativi10

€ 5,95 costi di gestione e spedizione (IVA inclusa)

Only available in bundles

Specifiche

Razza

, ,

Organo

Gene

Campione

Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto

Tipo di Ereditarietà

Autosomico recessivo

Cromosoma

18

Tipo di Ereditarietà

cmr3, mr3

Anno di pubblicazione

Informazioni generali

Canine Multifocal Retinopathy (CMR) is an eye disorder characterised by multiple areas of retinal degeneration, potentially causing a loss of central vision. This variant of the disorder, CMR3, occurs specifically in the Lapponian Herder, Swedish Lapphund and the Finnish Lapphund, and is caused by a recessive mutation to the gene BEST1.

Caratteristiche cliniche

All'esame veterinario, i segni clinici di CMR includono più chiazze sottoretiniche rosa-marrone chiaro ("vesciche") sia nel fondo tappetale che in quello non tappetale insieme ad aree focali di iperriflettività tappetale. Il disturbo in genere non porta alla cecità.

Informazioni aggiuntive

Riferimenti

Pubmed ID: 21197113

Omia ID: 1554

Come funziona?

1. Seleziona il tuo/tuoi prodotto/i

Seleziona un singolo test, un pacchetto CombiBreed o crea il tuo pacchetto personalizzato

2. Raccogli il campione di DNA

Campiona il DNA come indicato nei nostri prodotti e invialo al nostro laboratorio

3. Risultati

Ci occupiamo del tuo DNA con cura e ti forniamo i risultati del test