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H270

L'encefalopatia degenerativa con disturbi del sonno e necrosi caudata, o semplicemente encefalopatia degenerativa (DEN), è una condizione neurologica che colpisce il sistema nervoso e porta alla degenerazione progressiva o alla completa distruzione dei neuroni nel cervello, in particolare nella regione del cervello che è importante nel controllo del movimento e di alcuni aspetti del comportamento.

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Specifiche

Razza

Gene

Organo

Campione

Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto

Tipo di Ereditarietà

Autosomico recessivo

Cromosoma

29

Tipo di Ereditarietà

DEN

Anno di pubblicazione

Informazioni generali

L’encefalopatia degenerativa con disturbi del sonno e necrosi caudata, o semplicemente encefalopatia degenerativa (DEN), è una condizione neurologica che colpisce il sistema nervoso e porta alla degenerazione progressiva o alla completa distruzione dei neuroni nel cervello, in particolare nella regione del cervello che è importante nel controllo del movimento e di alcuni aspetti del comportamento.

Questa malattia neurodegenerativa ha una trasmissione autosomica recessiva e si osserva nel Nova Scotia Duck Tolling Retriever (NSDTR, Toller).

Caratteristiche cliniche

I cani con il disturbo mostrano sintomi neurologici a partire dalla giovane età. Questi segni peggiorano progressivamente con l'età e la maggior parte dei cani colpiti è stata soppressa a causa della scarsa qualità della vita entro i 3-5 anni di età. Alcuni sintomi osservati includono: aumento dell'ansia in giovane età e difficoltà nell'apprendimento man mano che il cane invecchia, perdita di coordinazione (difficoltà a saltare, andatura anormale e caduta durante le curve), portamento anormale della coda, difficoltà a svegliarsi e alto grado di movimento durante i sogni. Inoltre, il cane può mostrare un'eccessiva concentrazione sul cibo e ipervigilanza (eccessiva vigilanza in varie situazioni), compreso l'abbaiare ossessivo a oggetti in movimento o sconosciuti come veicoli e aggressività nei confronti di persone e altri cani.

Informazioni aggiuntive

Riferimenti

Pubmed ID: 40149422

Omia ID: 2055

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