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P331

Un mantello riccio nei cavalli, noto in particolare come il tratto distintivo del cavallo riccio Bashkir americano, è causato da una complessa interazione tra due geni separati, KRT25 (P317) e SP6 (test del DNA P330).

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Specifiche

Razza

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Gene

Organo

Campione

Pelo, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto

Tipo di Ereditarietà

Autosomico Co-Dominante

Cromosoma

11

Anno di pubblicazione

Informazioni generali

Un mantello riccio nei cavalli, noto in particolare come il tratto distintivo del cavallo riccio Bashkir americano, è causato da una complessa interazione tra due geni separati, KRT25 (P317) e SP6 (test del DNA P330). Questi stessi geni possono anche causare ipotricosi: una perdita di peli della coda e della criniera.

Un cavallo con un genotipo con GG e CC (GC/GC) è completamente inalterato e svilupperà un mantello dritto con spessore normale. Un genotipo di GC/GT o GT/GT provoca un pelo riccio. Un genotipo di GC/AT o GC/AC causa il pelo riccio e l’ipotricosi incompleta (coda scarsa). Infine, un genotipo di AC/AC provoca un mantello riccio con ipotricosi completa (coda a corda).

Caratteristiche cliniche

Un mantello riccio nei cavalli si presenta come riccioli corti e grossolani o onde. I cavalli con ipotricosi incompleta, o "coda scarsa", mantengono un certo grado di crescita del pelo sulla criniera e sulla coda. I cavalli con ipotricosi completa, o "coda di corda", sono privi di criniera e hanno la coda nuda.

Informazioni aggiuntive

Riferimenti

Pubmed ID: 29686323; 29141579

Omia ID: 245; 2175

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