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K867

L'Atrofia Progressiva della Retina (PRA) è un ampio gruppo di malattie genetiche in cui la retina degenera gradualmente nel tempo, causando una progressiva perdita della vista.

Working days 10

Specifiche

Breeds

, ,

Gene

Organ

specimen

Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Informazioni generali

L’Atrofia Progressiva della Retina (PRA) è un ampio gruppo di malattie genetiche in cui la retina degenera gradualmente nel tempo, causando una progressiva perdita della vista. La variante specifica del disturbo analizzato in questo test, la displasia dei coni a bastoncelli (rdy-PRA), causa una rara forma di cecità ad esordio precoce.

rdy-PRA nei gatti è causata da una mutazione dominante del gene CRX. È stato osservato nelle razze Abissinia, Somala e Savannah.

Caratteristiche cliniche

I gatti affetti da Rdy hanno ritardato lo sviluppo e la degenerazione delle cellule dei fotorecettori. I gattini affetti mostrano segni di progressiva perdita della vista, compreso il rallentamento dei riflessi pupillari, entro i primi quattro mesi di vita.

Informazioni aggiuntive

Riferimenti

Pubmed ID: 20053974

Omia ID: 881

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