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La malattia da separazione della parete dello zoccolo (HWSD) è un difetto genetico nei cavalli che causa la rottura, la scheggiatura e la rottura della parete dello zoccolo, mentre la fascia coronarica appare normale.
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Specifiche
| Razza | |
|---|---|
| Gene | |
| Cromosoma | 8 |
| Mutation | c.504_505insC |
| Tipo di Ereditarietà | Autosomico Recessivo |
| Organo | |
| Campione | Pelo, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Also known as | HWSD |
Informazioni generali
La malattia da separazione della parete dello zoccolo (HWSD) è un difetto genetico nei cavalli che causa la rottura, la scheggiatura e la rottura della parete dello zoccolo, mentre la fascia coronarica appare normale. I sintomi iniziano in genere nei cavalli giovani e, nei casi più gravi, il cavallo può sopportare il peso interamente sulla pianta del piede. Questo carico anormale può provocare forti dolori e zoppia. Il difetto è causato da una mutazione autosomica recessiva nel gene membro 11 dell’inibitore della peptidasi, clade B (ovoalbumina), membro 11 (SERPINB11).
L’HWSD sembra essere presente nel Connemara Pony, nel Gypsy Vanner, nel Tinker e nell’Irish Cob.
Caratteristiche cliniche
La malattia della separazione delle pareti degli zoccoli (HWSD) si manifesta clinicamente come separazione della parete dello zoccolo dorsale lungo la superficie portante dello zoccolo durante il primo anno di vita.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID: 25875171
Year published: 2015
Omia ID: 1897
Omia variant ID: 965