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La malattia di Von Willebrand II (vWD tipo 2-2) è una malattia emorragica ereditaria.
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Specifiche
| Razza | Boykin Spaniel, Cane da ferma tedesco a pelo corto, Cane da ferma tedesco a pelo ruvido, Spitz Tedesco (German Spitz) |
|---|---|
| Gene | |
| Cromosoma | 27 |
| Mutation | c.1657T>G |
| Tipo di Ereditarietà | Autosomico Recessivo |
| Organo | |
| Campione | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Also known as | vWD II |
Informazioni generali
La malattia di Von Willebrand II (vWD tipo 2-2) è una malattia emorragica ereditaria. Deriva dalla mancanza o dalla riduzione del livello di una proteina della coagulazione del sangue chiamata fattore di von Willebrand (vWF). L’età di insorgenza è variabile, alcuni cani diventano evidenti “sanguinanti” solo più tardi nella vita.
Caratteristiche cliniche
I sintomi variano da lividi facili, asintomatici a sanguinamenti spontanei e sanguinamento prolungato dopo lesioni, interventi chirurgici o partorimenti. In caso di intervento chirurgico il veterinario deve essere informato. I cani colpiti potrebbero anche aver bisogno di un attento monitoraggio durante la loro vita quotidiana. Senza intervento medico, sanguinamento incontrollato può portare alla morte.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID: 28696025
Year published: 2017
Omia ID: 1339
Omia variant ID: 803