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La sindrome del QT lungo nei cani è una condizione cardiaca genetica che colpisce l'attività elettrica del cuore.
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Specifiche
| Razza | |
|---|---|
| Gene | |
| Cromosoma | 18 |
| Mutation | c.770C>A |
| Tipo di Ereditarietà | Autosomica Dominante |
| Organo | |
| Campione | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Also known as | LQTS |
Informazioni generali
La sindrome del QT lungo nei cani è una condizione cardiaca genetica che colpisce l’attività elettrica del cuore. Nello Springer Spaniel inglese è causata da una mutazione genetica autosomica dominante nel gene KCNQ1. Questo gene è coinvolto nell’attività dei canali ionici del cuore e la mutazione porta a un ritmo cardiaco anormale in cui i ventricoli possono finire per non essere sincronizzati con il resto del cuore (nota anche come tachicardia ventricolare).
Caratteristiche cliniche
I cani con questa condizione possono avere episodi di svenimento/collasso, convulsioni, debolezza, letargia e, in alcuni casi, morte improvvisa. I primi segni di questa malattia sono spesso in età adulta.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID: 25779927
Year published: 2015
Omia ID: 2332
Omia variant ID: