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I gatti hanno diversi possibili sierotipi (gruppi sanguigni): il tipo A, il tipo B e il più raro tipo AB (a volte noto come tipo C).
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Specifiche
| Razza | |
|---|---|
| Gene | |
| Cromosoma | B2 |
| Mutation | c.364C>T |
| Tipo di Ereditarietà | Autosomico Recessivo |
| Organo | |
| Campione | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
Informazioni generali
I gatti hanno diversi possibili sierotipi (gruppi sanguigni): il tipo A, il tipo B e il più raro tipo AB (a volte noto come tipo C). Il tipo A è “normale”; I tipi B e AB possono essere causati da una serie di mutazioni recessive del gene CMAH.
Oltre ad essere rilevante per questioni mediche come le trasfusioni di sangue, il sierotipo di un gatto è significativo per la riproduzione. Se un gattino con sierotipo A nasce da una madre con sierotipo B, è a rischio a causa degli anticorpi mirati all’A nel latte materno. Ciò provoca una reazione potenzialmente letale nota come isoeritrolisi neonatalide felina (IN) o “sindrome del gattino sbiadito”.
Questo test analizza la rara mutazione a^c, che causa il gruppo sanguigno AB. L’allele a^c è recessivo per N (tipo A), ma dominante per b (tipo B).
Caratteristiche cliniche
Il sistema del gruppo sanguigno A /B è clinicamente importante nei gatti perché l'allevamento non corrispondente e le trasfusioni possono causare reazioni emolitiche potenzialmente letali senza previa sensibilizzazione. Pertanto, una caratterizzazione genetica completa di tutti i tipi di sangue felino è fondamentale in modo che i test genetici possano segnalare accuratamente il gruppo sanguigno di un individuo.
Informazioni aggiuntive
A causa delle numerose possibili mutazioni che possono causare il gruppo sanguigno B, non è sempre possibile identificare il gruppo sanguigno di un gatto attraverso la sola genetica.
Il test sierologico (K712) determina direttamente il sierotipo del tuo gatto: A (N/N), B (b/b) o AB (N/b). Questo può essere testato solo su un campione di sangue.
Riferimenti
Pubmed ID: 27171395
Year published: 2016
Omia ID: 119
Omia variant ID: 799