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H419

Muscular Dystrophy (MD) is an X-linked muscular disorder, equivalent to Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in humans.

Working days 10

Specifiche

Breeds

Gene

Organ

specimen

Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Informazioni generali

Muscular Dystrophy (MD) is an X-linked muscular disorder, equivalent to Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) in humans. The disorder is severe and ultimately fatal, and causes progressive degradation of the dog’s muscles. It is caused by an X-linked recessive mutation to the DMD gene.

The variant of the disorder analysed in this test is found in the Pembroke Welsh Corgi. It is also sometimes known as Corgi Muscular Dystrophy (CMD).

Caratteristiche cliniche

Clinical signs of muscular dystrophy are characterised by progressive weakness and muscle wasting, eventually causing death. In a study affected dogs showed a.o. feeding difficulties, delayed growth, generalized muscle wasting, mobility disorders and exercise intolerance.

Informazioni aggiuntive

Relativo ad un lungo inserimento intersperso dell'elemento ripetitivo-1 (LINE-1) nell'introne 13.

La base molecolare della mutazione della distrofica può essere diversa tra le razze

Riferimenti

Pubmed ID: 20714321

Omia ID: 1081

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