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La malattia di Von Willebrand II (vWD Tipo 2) è un disturbo ereditario del sanguinamento.
Working days 10
Specifiche
| Breeds | Cane da ferma tedesco a pelo corto, Cane da ferma tedesco a pelo ruvido, Spitz Tedesco (German Spitz), Boykin Spaniel |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Sperma, Tessuto |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Informazioni generali
La malattia di Von Willebrand II (vWD Tipo 2) è un disturbo ereditario del sanguinamento. È il risultato di una mancanza o di un livello ridotto di una proteina coagulante del sangue chiamata fattore von Willebrand (vWF). L’età di esordio è variabile, alcuni cani diventano evidenti “sanguinatori” solo più avanti nella vita.
Caratteristiche cliniche
I sintomi variano da lividi facili, asintomatici a sanguinamenti spontanei e sanguinamento prolungato dopo lesioni, interventi chirurgici o partorimenti. In caso di intervento chirurgico il veterinario deve essere informato. I cani colpiti potrebbero anche aver bisogno di un attento monitoraggio durante la loro vita quotidiana. Senza intervento medico, sanguinamento incontrollato può portare alla morte.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID: 28696025
Omia ID: 1339