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La malattia di VonWillebrand (vWD) è un gruppo di disturbi emorragici causati da una carenza del fattore di von Willebrand (vWF), che provoca un cattivo funzionamento delle piastrine nel sangue e può portare a sanguinamento incontrollato.
Working days 10
Specifiche
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Informazioni generali
La malattia di VonWillebrand (vWD) è un gruppo di disturbi emorragici causati da una carenza del fattore di von Willebrand (vWF), che provoca un cattivo funzionamento delle piastrine nel sangue e può portare a sanguinamento incontrollato. La vWD di tipo III (tipo 3) è la forma più grave della malattia ed è causata da una mutazione recessiva del gene vWF. Questa variante del vWD di tipo III si trova nello Scottish Terrier. Varianti correlate si trovano anche nel cane da pastore Shetland e nel kooiker olandese.
Caratteristiche cliniche
La malattia di Von Willebrand provoca disturbi della coagulazione del sangue che possono portare a sintomi come facile formazione di lividi o sanguinamento. Questi cani sono spesso a rischio di sanguinamento eccessivo durante le procedure veterinarie.
Informazioni aggiuntive
Riferimenti
Pubmed ID: 10668811
Omia ID: 1058