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Profilo del DNA del cane – ISAG 2020 (SNP)

Questo prodotto contiene un profilo del DNA di un singolo animale.

Un profilo del DNA viene stabilito utilizzando i marcatori del DNA. Il profilo di ogni campione viene memorizzato in un database e può essere rappresentato come un codice a barre, univoco per ogni individuo. Questo profilo del DNA ha lo scopo di verificare la parentela, che comporta un confronto delle informazioni genetiche presenti in una prole con quelle dei potenziali genitori. Per un’accurata verifica della parentela, tutte le informazioni genetiche nella prole devono essere riconducibili alla combinazione della madre e del padre. Nella maggior parte dei casi, l’affidabilità di questa analisi supera il 99,5%.

Oltre alla verifica della parentela, un profilo del DNA può essere utilizzato per confermare l’identità di un individuo. L’affidabilità di tale analisi è estremamente elevata, in quanto richiede una corrispondenza esatta di tutte le informazioni genetiche tra due campioni.

Sono disponibili due tipi di marcatori per la profilazione del DNA e la verifica della parentela: marcatori STR (microsatelliti) e marcatori SNP. Questi marcatori si basano su tecnologie diverse e i loro risultati non sono intercambiabili. Se non sei sicuro della differenza tra questi set di marcatori, contattaci prima di ordinare un test per determinare quale tipo di marcatore è necessario per eseguire il profilo del DNA o la verifica della parentela.

Profilo DNA – Lama / Alpaca

Questo prodotto contiene un profilo del DNA di un singolo animale.

Un profilo del DNA viene stabilito utilizzando i marcatori del DNA. Il profilo di ogni campione viene memorizzato in un database e può essere rappresentato come un codice a barre, univoco per ogni individuo. Questo profilo del DNA ha lo scopo di verificare la parentela, che comporta un confronto delle informazioni genetiche presenti in una prole con quelle dei potenziali genitori. Per un’accurata verifica della parentela, tutte le informazioni genetiche nella prole devono essere riconducibili alla combinazione della madre e del padre. Nella maggior parte dei casi, l’affidabilità di questa analisi supera il 99,5%.

Oltre alla verifica della parentela, un profilo del DNA può essere utilizzato per confermare l’identità di un individuo. L’affidabilità di tale analisi è estremamente elevata, in quanto richiede una corrispondenza esatta di tutte le informazioni genetiche tra due campioni.

Profilo del DNA di Cane – ASCA (SNP)

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Un profilo del DNA viene stabilito utilizzando i marcatori del DNA. Il profilo di ogni campione viene memorizzato in un database e può essere rappresentato come un codice a barre, univoco per ogni individuo. Questo profilo del DNA ha lo scopo di verificare la parentela, che comporta un confronto delle informazioni genetiche presenti in una prole con quelle dei potenziali genitori. Per un’accurata verifica della parentela, tutte le informazioni genetiche nella prole devono essere riconducibili alla combinazione della madre e del padre. Nella maggior parte dei casi, l’affidabilità di questa analisi supera il 99,5%.

Oltre alla verifica della parentela, un profilo del DNA può essere utilizzato per confermare l’identità di un individuo. L’affidabilità di tale analisi è estremamente elevata, in quanto richiede una corrispondenza esatta di tutte le informazioni genetiche tra due campioni.

Profilo del DNA del cane – ISAG 2006 (STR)

Questo prodotto contiene un profilo del DNA di un singolo animale.

Un profilo del DNA viene stabilito utilizzando i marcatori del DNA. Il profilo di ogni campione viene memorizzato in un database e può essere rappresentato come un codice a barre, univoco per ogni individuo. Questo profilo del DNA ha lo scopo di verificare la parentela, che comporta un confronto delle informazioni genetiche presenti in una prole con quelle dei potenziali genitori. Per un’accurata verifica della parentela, tutte le informazioni genetiche nella prole devono essere riconducibili alla combinazione della madre e del padre. Nella maggior parte dei casi, l’affidabilità di questa analisi supera il 99,5%.

Oltre alla verifica della parentela, un profilo del DNA può essere utilizzato per confermare l’identità di un individuo. L’affidabilità di tale analisi è estremamente elevata, in quanto richiede una corrispondenza esatta di tutte le informazioni genetiche tra due campioni.

Sono disponibili due tipi di marcatori per la profilazione del DNA e la verifica della parentela: marcatori STR (microsatelliti) e marcatori SNP. Questi marcatori si basano su tecnologie diverse e i loro risultati non sono intercambiabili. Se non sei sicuro della differenza tra questi set di marcatori, contattaci prima di ordinare un test per determinare quale tipo di marcatore è necessario per eseguire il profilo del DNA o la verifica della parentela.

DNA Profile Cat – STR

Questo prodotto contiene un profilo del DNA di un singolo animale.

Un profilo del DNA viene stabilito utilizzando i marcatori del DNA. Il profilo di ogni campione viene memorizzato in un database e può essere rappresentato come un codice a barre, univoco per ogni individuo. Questo profilo del DNA ha lo scopo di verificare la parentela, che comporta un confronto delle informazioni genetiche presenti in una prole con quelle dei potenziali genitori. Per un’accurata verifica della parentela, tutte le informazioni genetiche nella prole devono essere riconducibili alla combinazione della madre e del padre. Nella maggior parte dei casi, l’affidabilità di questa analisi supera il 99,5%.

Oltre alla verifica della parentela, un profilo del DNA può essere utilizzato per confermare l’identità di un individuo. L’affidabilità di tale analisi è estremamente elevata, in quanto richiede una corrispondenza esatta di tutte le informazioni genetiche tra due campioni.

Sono disponibili due tipi di marcatori per la profilazione del DNA e la verifica della parentela: marcatori STR (microsatelliti) e marcatori SNP. Questi marcatori si basano su tecnologie diverse e i loro risultati non sono intercambiabili. Se non sei sicuro della differenza tra questi set di marcatori, contattaci prima di ordinare un test per determinare quale tipo di marcatore è necessario per eseguire il profilo del DNA o la verifica della parentela.

Spedizione e consegna

Stato dell’ordine

Dopo aver effettuato l’accesso al tuo account personale tramite “Il mio account”, puoi sempre seguire lo stato (dei test acquistati) sotto “I miei ordini”. Quando i test sono finiti, i risultati verranno mostrati sotto “I miei ordini”. Inoltre, ti terremo informato sullo stato dei tuoi ordini via e-mail.

Ri test

Crediamo che sia importante fornire risultati affidabili del DNA. Il test sarà rifatto a nostre spese se un test non soddisfa i nostri requisiti di qualità. Ti informeremo se il test non soddisfa i nostri requisiti di qualità. Dal momento che dobbiamo ri testare il DNA, il tempo di consegna aumenterà, il che significa che il tempo complessivo per ricevere i risultati richiederà un po ‘più di tempo. Tuttavia, alla fine riceverai le giuste informazioni sui tuoi animali!

Il risultato di una prova può essere «H1» indicato nella relazione. Ciò significa che la qualità del campione è stata insufficiente e pertanto non viene riportato alcun risultato. Un nuovo test sarà eseguito gratuitamente. Questo nuovo test verrà eseguito con un nuovo campione. Ti invieremo gratuitamente il materiale per campionare.

Consegna

Non è necessario rimanere a casa per ricevere il pacco, perché il materiale per campionare è abbastanza piccolo da adattarsi alla tua casella di posta. CombiBreed addebita €5,95 per spese di spedizione e amministrazione.

Coat Colour introduction

Cats display a wide variety of coat colours and patterns. Classification of these colours can be confusing sometimes because different registries or associations may use different names for the same colour. Several genes determine the coat colour of a cat. Unfortunately not for all genes involved the genetic background is known yet. For the genes known as A-, B-, D-, C-, and E-loci the genetic background is known and a DNA-test is offered at VHLGenetics to determine the genetic status of those genes. For the G-locus (White gloves), the S-locus (spotting) and the W-locus (albino) VHLGenetics doesn’t offer a DNA-test yet. For the O-locus (Orange), I-locus (Inhibitor) and the T-locus (Ticked) the genetic background is not known yet and therefore it is not possible to determine the genetic status of those genes with a DNA-test.

Within the above described coat colour genes, four genes explain the major differences; the B-, D-, C- and O-Locus genes. In the table below the possible combinations of these genes are indicated.

B-locus	D-locus	C-Locus	O-locus	Coat Colour
B/B, B/b or B/b’	D/D or D/d	C/C or C/cb, C/cs	o/o (female) or o/- (male)	Black
B/B, B/b or B/b’	d/d	C/C or C/cb, C/cs	o/o (female) or o/- (male)	Blue
b/b or b/b’	D/D or D/d	C/C or C/cb, C/cs	o/o (female) or o/- (male)	Brown, chocolate
b/b or b/b’	d/d	C/C or C/cb, C/cs	o/o (female) or o/- (male	Lilac
b’/b’	D/D or D/d	C/C or C/cb, C/cs	o/o (female) or o/- (male	Cinnamon, Red
b’/b’	d/d	C/C or C/cb, C/cs	o/o (female) or o/- (male	Fawn
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	C/C or C/cb, C/cs	O/O (female) or O/- (male)	Orange, Red, Yellow
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	C/C or C/cb, C/cs	O/O (female) or O/- (male	Cream
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	C/C or C/cb, C/cs	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Tortoiseshell (tortie), Calico
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	C/C or C/cb, C/cs	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Blue-cream, Blue tortie
B/B, B/b or B/b’	D/D or D/d	cb/cb	o/o (female) or o/- (male)	Sable, Seal Sepia
B/B, B/b or B/b’	d/d	cb/cb	o/o (female) or o/- (male)	Blue Sepia
b/b or b/b’	D/D or D/d	cb/cb	o/o (female) or o/- (male)	Chocolate Sepia, Champagne
b/b or b/b’	d/d	cb/cb	o/o (female) or o/- (male	Lilac Sepia, Platinum
b’/b’	D/D or D/d	cb/cb	o/o (female) or o/- (male	Cinnamon Sepia
b’/b’	d/d	cb/cb	o/o (female) or o/- (male	Fawn Sepia
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	cb/cb	O/O (female) or O/- (male)	Red Sepia
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	cb/cb	O/O (female) or O/- (male	Cream Sepia
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	cb/cb	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Tortoiseshell (tortie), Calico
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	cb/cb	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Blue-cream, Blue tortie
B/B, B/b or B/b’	D/D or D/d	cb/cs	o/o (female) or o/- (male)	Seal Mink, Natural Mink
B/B, B/b or B/b’	d/d	cb/cs	o/o (female) or o/- (male)	Blue Mink
b/b or b/b’	D/D or D/d	cb/cs	o/o (female) or o/- (male)	Chocolate Mink, Champagne Mink
b/b or b/b’	d/d	cb/cs	o/o (female) or o/- (male	Lilac Mink, Platinum Mink
b’/b’	D/D or D/d	cb/cs	o/o (female) or o/- (male	Cinnamon Mink, Honey Mink
b’/b’	d/d	cb/cs	o/o (female) or o/- (male	Fawn Mink
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	cb/cs	O/O (female) or O/- (male)	Red Mink
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	cb/cs	O/O (female) or O/- (male	Cream Mink
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	cb/cs	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Tortoiseshell (tortie), Calico
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	cb/cs	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Blue-cream, Blue tortie
B/B, B/b or B/b’	D/D or D/d	cs/cs	o/o (female) or o/- (male)	Seal Point
B/B, B/b or B/b’	d/d	cs/cs	o/o (female) or o/- (male)	Blue Point
b/b or b/b’	D/D or D/d	cs/cs	o/o (female) or o/- (male)	Chocolate Point
b/b or b/b’	d/d	cs/cs	o/o (female) or o/- (male	Lilac Point, Platinum Point
b’/b’	D/D or D/d	cs/cs	o/o (female) or o/- (male	Cinnamon Point
b’/b’	d/d	cs/cs	o/o (female) or o/- (male	Fawn Point
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	cs/cs	O/O (female) or O/- (male)	Red Point
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	cs/cs	O/O (female) or O/- (male	Cream Point
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	cs/cs	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Tortoiseshell (tortie), Calico
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	cs/cs	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Blue-cream, Blue tortie

A-Locus (Agouti)

The Agouti gene (ASIP gene) is responsible for the production of a protein that regulates the distribution of black pigment (eumelanin) within the hair shaft. This gene is also known as the A-locus and is responsible for ticking and causes the individual hairs to have bands of light and heavy pigmentation. The agouti band can be seen in both black-based and red-based colours. The Coat Colour Agouti test (K757) tests for the genetic status of the A-locus. The A-locus has two variants (alleles). The allele A is dominant and produces ticked coat, hair shafts with alternating bands of yellow and black colour, ending with black tips (similar to the coat of a wild mouse or rabbit).The recessive allele produces a cat that is “self”coloured (solid). Only when the cat has two copies of the recessive allele a the coat colour is solid.

Another system of pigmentation in cats produces the tabby patterns of dark stripes interspersed with the lighter agouti tipped hairs. Hairs in the darker stripes do not have the shift between black and yellow pigment production and remain uniformly dark. The effect of the agouti protein on orange pigment is limited, thus tabby striping may still be seen on cats that are a/a for agouti.

The Coat Colour Agouti test (A-Locus) enclose the following results:

A-locus	Coat Colour
A/A	Agouti coat colour
A/a	Agouti coat colour
a/a	Solid, “Self” coloured

Andatura sincronizzata (DMRT3-correlata)

Tutti i cavalli hanno tre andature naturali (passo, trotto e galoppo). Alcune razze (le razze con andatura) mostrano una o più andature aggiuntive, in particolare a velocità intermedie. Questa capacità di esibire forme alternative di andatura è chiamata andatura sincronizzata e il test del DNA per questo tratto è noto come SynchroGait. Una mutazione è stata trovata nel gene del fattore di trascrizione 3 (DMRT3) correlato al doppio sesso e al mab-3. Questo gene svolge un ruolo cruciale nello sviluppo dei neuroni del midollo spinale che controllano il movimento e la locomozione degli arti. In particolare, il gene è coinvolto nella formazione di interneuroni inibitori nel midollo spinale, che sono fondamentali per coordinare i movimenti muscolari durante le varie andature. La mutazione è vista come un importante fattore genetico ed è osservata in molte razze di cavalli.

Emofilia A – Boxer

L’emofilia A, chiamata anche deficit di fattore VIII, è il disturbo emorragico più comune nei cani. Causata da una mutazione recessiva legata al cromosoma X del gene F8, la malattia compromette fortemente la capacità del sangue di coagulare, il che può portare a sintomi gravi come emorragie interne spontanee o sanguinamento incontrollato dopo lesioni o interventi chirurgici.

La variante specifica della malattia analizzata in questo test si trova nel Boxer. Varianti correlate si trovano anche nel Setter irlandese e nello Schnauzer nano, nel Pastore tedesco, nell’Old English Sheepdog e nel Rhodesian Ridgeback.

Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) – Basset Hound

Il glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) è un disturbo oculare bilaterale che provoca un aumento della pressione all’interno degli occhi. È spesso causata da problemi nella rete trabecolare (TM) e nella camera anteriore (la parte anteriore dell’occhio), che compromettono il normale drenaggio dell’umore acqueo. Questo drenaggio alterato porta a un’elevata pressione intraoculare (IOP), che danneggia il nervo ottico e porta gradualmente alla morte delle cellule gangliari retiniche. Di conseguenza, la condizione provoca dolore, perdita progressiva della vista e infine cecità.

Questa variante di questa malattia, causata da una mutazione recessiva nel gene ADAMTS17, si verifica nel Basset Hound.

Varianti simili sono state identificate anche nel Basset Fauve de Bretagne, nel Petit Basset Griffon Vendéen e nello Shar-Pei cinese.

Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) / Lussazione primaria del cristallino (PLL) – Shar-Pei

Il glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) è un disturbo oculare che accumula pressione nell’occhio e colpisce i nervi della retina, causando dolore e danneggiando la vista. Questa variante della malattia, probabilmente causata da una mutazione recessiva del gene ADAMTS17, si verifica nella famiglia cinese Shar-Pei/Shar Pei/Sharpei. La mutazione è anche associata in questa razza a una condizione oculare dolorosa simile, la lussazione primaria del cristallino (PLL). Varianti simili di POAG si trovano anche nel Basset Hound, nel Petit Basset Griffon Vendéen e nel Basset Fauve de Bretagne.

Colore del mantello Champagne

The Champagne dilution allele, a dominant mutation to the gene SLC36A1, lightens the coat colour of the horse by diluting the pigment. The skin of Champagne-diluted horses is pinkish/lavender toned and becomes speckled with age; the speckling is particularly noticeable around the eye, muzzle, under the tail, udder and sheath. The eye colour is blue-green at birth and darkens to amber as the horse ages.

It is found in breeds as Quarter Horses, Paint Horses, Tennessee Walkers, American Saddle Breds, Missouri Fox Trotters, Miniature Horses and other breeds in which these are bred in.

Carenza di piruvato chinasi (PKDef) – Carlino

Il deficit di piruvato chinasi (PK o PKD) è causato da una mutazione nel gene PKLR. A causa di questa mutazione un importante enzima nella via della piruvato chinasi è alterato e non può produrre abbastanza ATP. La carenza di ATP porta alla lisi eritrocitaria, che porta a una grave anemia emolitica rigenerativa.

Muscular Dystrophy (MD) – American Staffordshire Terrier

Muscular Dystrophy (MD) is a muscle disorder in the American Staffordshire Terrier. It is also known as Ullrich-Type congenital muscular dystrophy and primarily causes diffuse muscle atrophy and multifocal joint contractures with limited flexibility. The disorder is caused by an autosomal recessive mutation in the Collagen Type VI Alpha 3 Chain (COL6A3) gene.

Other Ullrich-Type variants of muscular dystrophy are available for the Labrador Retriever.

Disproportionate Dwarfism – Dalmatian

Disproportionate Dwarfism is a skeletal disorder affecting limb development in Dalmatian dogs. The condition results in shortened limbs relative to the body, while the torso and head remain normally proportioned. It is caused by a mutation in the PRKG2 gene and follows an autosomal recessive inheritance pattern. The disorder has been observed in the Dalmatian breed.

Trombastenia di Glanzmann (GT) 1 – Cane

La trombostenia nota anche come trombostenia di Glanzmann (GT) è una rara malattia emorragica caratterizzata da piastrine difettose. Normalmente, le piastrine si attaccano insieme per fermare il flusso di sangue durante le lesioni fino a quando non si verifica la coagulazione e la riparazione dei tessuti. I cani con GT hanno una conta piastrinica normale ma hanno un’aggregazione piastrinica e coagulazione del sangue anormale che può causare sanguinamento potenzialmente letale.

Emofilia A – Pastore Tedesco (Laboratorio Brevetti Esterno)

L’emofilia A è un disturbo della coagulazione causato da difetti nel grande e complesso gene del fattore VIII della coagulazione (FVIII). La predisposizione al sanguinamento associata all’emofilia A deriva da un deficit o da una disfunzione del FVIII, la cui gravità dipende dalla quantità di attività residua del FVIII.

Questa variante, nota come HEMA-1, è una delle due presenti nel pastore tedesco.

Colore del mantello Roano – Cavallo

Il colore del mantello roano è un disegno bianco con una miscela di peli bianchi e colorati sul corpo mentre la testa, la parte inferiore delle zampe, la criniera e la coda rimangono colorate. Nei cavalli che ereditano il classico gene Roano, i peli bianchi e colorati sono mescolati uniformemente rispetto ai cavalli che hanno una distribuzione irregolare dei peli bianchi chiamata modello Roaning. Per questo modello roaning, l’ereditarietà non è stata definita.

In letteratura si suggerisce che il colore del mantello Roano sia omozigote letale, ma le prove degli studi con la razza Quarter horse indicano il contrario. Nella popolazione esistono cavalli Roano Quarter che producono puledri roani al 100%.

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