Atrofia Progressiva della Retina (IFT122-PRA) – Lapponian Herder
L’Atrofia Progressiva della Retina (PRA) è un ampio gruppo di malattie genetiche in cui la retina degenera gradualmente nel tempo, causando una progressiva perdita della vista. Questa particolare variante di PRA, che si trova nel Lapponian Herder, è causata da una mutazione recessiva del gene IFT122.