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Parentage Verification using DNA

Complexity of genetic material

The body of an organism consists of a large number of cells, which contain a full and complete set of genetic material. Genetic information is present in the nucleus of a cell. The genetic information is stored in chromosomes, which are translated by the body in useful data (proteins). This happens constantly in all cells. The general code is called DNA.

Chromosomes exist of long DNA-strains which are wound around each other very tightly. When a chromosome is studied in detail, it is possible to look at the composition of DNA in the form of A, T, G, or C. These A, T, G and C are the building blocks from which the DNA is constructed. Sometimes stretches of repeats are present (e.g. CACACA) – such stretches are indicated as microsatellites (also known as STRs). Other variation such as G/A or C/G is indicated as Single Nucleotide Polymorphism (SNP). The order and composition of DNA are the basis for all kinds of applications.

For the typing of the composition of genetic characteristics it is possible to use hairs, feathers – to be drawn with roots –, blood, milk, tissue etcetera. The usability of sample material depends on the test which is carried out. The use of ‘fresh’ material provides the best result.


Techniques

Genetic variation can be visualized with a number of different techniques. Frequently a technique is used, where DNA is multiplied (PCR). DNA can be made visible through three steps:

  • DNA-extraction, where the cells are broken into small pieces. The DNA is present in an aqueous solution, which is necessary to enable a successful PCR-reaction,
  • Selective multiplying of DNA, where PCR is used to multiply small specific pieces,
  • Analysis of DNA on a machine, with which DNA is visualized. For that purpose, fluorescence is incorporated during PCR.

The final result of these steps results generally in the detection of the variation in STRs or SNPs. By examining a number of STRs or SNPs, a genetic bar code is generated. This bar code can be used for a number of different tests, among which are lineage, identity of samples, etcetera. In a number of examples these applications are described below.

Pacchetto Salute CombiBreed per Gatti – K500

Scopri i segreti del DNA del tuo amato gatto!

Immergiti nell’affascinante mondo del DNA del tuo compagno felino con il nostro pacchetto completo. Scopri l’entusiasmante mondo del loro DNA, rivelando preziose informazioni sia sulla loro salute che sulle caratteristiche distintive.

Esplora oltre 85 Condizioni di Salute e Caratteristiche

I nostri test avanzati vanno oltre la superficie, identificando 85 condizioni chiave di salute e caratteristiche genetiche. Il nostro test completo garantisce che tu possa offrire le cure ottimali al tuo amato compagno felino.

Tempo di consegna: 15-20 giorni lavorativi

€ 99,95 IVA inclusa

€ 82,60 IVA esclusa

Modifica la quantità nel tuo carrello se desideri ordinare pacchetti multipli.

Cosa è incluso?

Condizioni di salute: Mantieni il tuo gatto sano e felice con un controllo approfondito. Trova tempestivamente eventuali problemi genetici di salute, in modo da garantirne il benessere a lungo termine e pianificare anche per la riproduzione.

Caratteri distintivi: Scopri cosa rende unico il tuo gatto. Scopri il colore, la lunghezza e i pattern del suo mantello attraverso il nostro DNA test, che esplora i geni che ne definiscono l’aspetto.

Abbiamo un tasso di successo dei test del 95% nella consegna del rapporto finale sulla salute.

Maggiori informazioni? Clicca qui per le nostre FAQ.

Ultimo aggiornamento 21.08.2025

Come funziona?

results

Ordina in pochi clic!

Aggiungi il Pacchetto CombiBreed Health per Gatti al tuo carrello e fornisci i dettagli tuoi e del tuo gatto. Queste informazioni aiutano nel processo del tuo ordine e faranno parte del tuo rapporto completo sulla salute. Sei nuovo su CombiBreed? Crea un account per accedere ai risultati del test nel nostro portale online, sbloccando approfondimenti sulla salute del tuo gatto.

Raccogli il materiale biologico

Segui la guida passo-passo fornita nel nostro kit di tamponi, che include 2 tamponi. È un processo rapido che puoi eseguire a casa. Imballa i tamponi in modo sicuro e inviali al nostro laboratorio. Assicurati che ogni tampone sia contrassegnato con il nome del tuo gatto e il numero di microchip o di registrazione per garantire un’elaborazione accurata.

DNA Analisi

I nostri esperti gestiscono i dati genetici del tuo gatto con la massima cura, assicurandosi che ogni dettaglio sia esaminato meticolosamente. Ci impegniamo al massimo per garantire la affidabilità. I nostri rigorosi controlli di qualità sono progettati per fornirti risultati in cui puoi fidarti.

Risultati disponibili

Ti avviseremo via e-mail quando i tuoi risultati saranno pronti per la visualizzazione nel portale online di CombiBreed. Una volta che almeno il 50% dei risultati è disponibile, potrai accedere al tuo account per ottenere preziosi approfondimenti online. Quando tutti i test sono completi, riceverai il rapporto completo sulla salute del tuo gatto in formato PDF via e-mail.

 

Domande frequenti (FAQ)

Perché dovrei prendere in considerazione il DNA test per il mio gatto?

Il DNA test può rivelare informazioni cruciali sulla salute del tuo gatto, sui tratti specifici della razza e sui potenziali rischi genetici. Questa conoscenza ti consente di adottare misure proattive per garantire il loro benessere generale e la loro longevità.

Qual è la differenza tra i pacchetti specifici per razza CombiBreed e il pacchetto CombiBreed Health per gatti?

I pacchetti CombiBreed sono stati messi insieme per molte razze di gatti. I test in queste confezioni sono tutti rilevanti per la razza. Il pacchetto Health contiene molti test rilevanti per le razze comuni. Vuoi solo capire le condizioni genetiche di salute della tua razza? Allora ti consigliamo di acquistare un pacchetto specifico per la razza.

Cosa si intende per DNA test rilevanti per la razza?

Non tutti i test del DNA sono rilevanti per tutte le razze. Le razze per le quali il test è adatto sono descritte nella pagina del prodotto di ogni test. Nel rapporto del pacchetto CombiBreed Health for Cats, distinguiamo anche tra test rilevanti per la razza e altri test in base ai dati inseriti al momento dell’acquisto.

Come faccio a sapere che avete ricevuto il campione del mio gatto?

Riceverai un’e-mail di conferma una volta che avremo ricevuto con successo il campione del tuo gatto presso il nostro laboratorio. Questa e-mail ti fornirà la garanzia che il campione è stato ricevuto ed è sotto la nostra cura.

Quali precauzioni devo prendere prima di raccogliere materiale di DNA

Per garantire campioni di alta qualità, si consiglia di preparare il gatto 1 o 2 ore prima del campionamento. Durante questo periodo, tieni il tuo gatto separato dagli altri animali e astieniti dal permettergli di mangiare o bere, ad eccezione dell’acqua.

Le mie informazioni e i dati del mio gatto sono al sicuro con CombiBreed

Sì, prendiamo sul serio la privacy dei dati. Le tue informazioni personali e i dati del tuo gatto sono trattati con il massimo livello di riservatezza e sicurezza. Si prega di prendere visione della nostra politica sulla privacy per maggiori dettagli.

Posso ordinare più pacchetti di salute DNA per gatti diversi?

Assolutamente sì! Puoi ordinare più pacchetti CombiBreed Health per gatti diversi e gestirli tutti all’interno del tuo account CombiBreed per un comodo accesso ai rispettivi risultati. Aggiungi il pacco al carrello e gestisci anche lì la quantità.

Posso condividere i risultati del mio gatto con il mio veterinario?

Assolutamente sì! Condividere i risultati genetici del tuo gatto con il tuo veterinario può facilitare piani sanitari più personalizzati. A tale scopo, utilizzare il report in formato pdf con i risultati. Puoi condividerlo con il tuo veterinario via e-mail o stampato.

La raccolta di materiale biologico dal mio gatto è sicura e indolore?

Sì, la raccolta di materiale biologico utilizzando il tampone presente nel kit è completamente sicura e indolore per il tuo gatto. È un processo non invasivo che richiede solo sfregare il tampone sulla guancia interna.

Quanto tempo devo aspettare dopo che il mio gatto ha mangiato prima di raccogliere il campione?

Si consiglia di attendere da 1 a 2 ore dopo che il gatto ha mangiato prima di raccogliere il campione. Durante questo periodo, tienili separati dagli altri animali e lascia solo acqua.

Posso usare il pacchetto CombiBreed Health per qualsiasi razza di gatto?

Il pacchetto CombiBreed Health per Gatti è progettato per coprire ogni razza di gatti. Ciò significa che, indipendentemente dalla razza del tuo gatto, puoi beneficiare delle informazioni genetiche complete fornite dal pacchetto. Otterrai informazioni preziose sulla salute del tuo gatto, sui potenziali rischi genetici e su altri tratti rilevanti, indipendentemente dalla sua razza specifica. Questa inclusività rende il pacchetto DNA Health una risorsa versatile e preziosa per tutti i proprietari di gatti.

Il pacchetto DNA Health è adatto ai gattini?

Sì, il pacchetto CombiBreed Health per Gatti può fornire preziose informazioni sulla salute e sui potenziali rischi dei gattini, aiutandoti a gettare le basi per il loro benessere.

Perché devo inviare due tamponi Copan dal mio gatto?

Considerando l’ampia gamma di DNA test inclusi nel nostro pacchetto di salute CombiBreed per gatti, abbiamo bisogno di una maggiore quantità di materiale del DNA rispetto agli altri nostri test e pacchetti. Ciò richiede la restituzione di due tamponi contenenti materiale di DNA. Al momento dell’ordine, riceverai da noi un kit di tamponi, che include due tamponi Copan e istruzioni dettagliate per il campionamento

Non ho ricevuto i risultati di tutti i DNA test , ma il rapporto è già stato finalizzato. Riceverò comunque i risultati di questi test in sospeso?

Il pacchetto comprende oltre 65 DNA test ed è possibile che inizialmente non saremo in grado di fornire i risultati per tutti. Nei casi in cui non siano disponibili risultati, avvieremo un nuovo test per assicurarci di poter fornire un risultato. Manteniamo un tasso di successo del 95% per la consegna del rapporto finale sullo stato di salute.

Cosa significa “Nessun risultato”?

Se il risultato di un test è “Nessun risultato”, non possiamo generare un risultato affidabile. Tuttavia, il campione è di qualità sufficiente per generare un risultato affidabile per gli altri test. L’affidabilità del test eseguito è determinata da analisi ripetute. Se i risultati differiscono tra loro, non possiamo riportare un risultato affidabile. Un “nessun risultato” può verificarsi anche perché un determinato test non ottiene un risultato, mentre i test eseguiti in parallelo forniscono un risultato affidabile. Se desideri ancora un risultato per questo test, puoi riacquistarlo nel nostro negozio online e inviare un nuovo campione.

Come accedo al vostro Portale Online?

Il nostro portale online è accessibile tramite il tuo account nel nostro negozio online CombiBreed. Fai clic su ‘Portale Online’ nel menu del tuo account personale. La prima volta ti chiederemo di effettuare nuovamente il login per verificare l’utente. La prossima volta potrai fare clic direttamente sul link e accedere immediatamente al nostro Portale Online.

Come riceverò i risultati del test?

Una volta che riceviamo i tuoi campioni e li analizziamo, ti avviseremo via email quando i risultati saranno pronti. Accedi al tuo account CombiBreed per accedere ai risultati nel portale online. Un rapporto completo sulla salute ti verrà inviato via email quando tutti i test richiesti avranno risultati.

Posso raccogliere i campioni da solo o ho bisogno di assistenza professionale?

Puoi raccogliere facilmente i campioni da solo seguendo le istruzioni fornite nel kit per tamponi. Il processo è progettato per l’uso domestico.

Come posso rimanere aggiornato sullo stato del mio ordine?

Riceverai notifiche via email nelle fasi chiave del processo, come quando riceviamo i campioni, quando i risultati sono pronti per la visualizzazione e quando il rapporto completo sulla salute è disponibile.

Come posso sapere se ho raccolto abbastanza materiale genetico del DNA per l’analisi?

Anche se potresti non vedere materiale genetico visibile sui tamponi, se hai seguito le istruzioni, è probabile che tu abbia raccolto una quantità adeguata di DNA. Il nostro laboratorio effettua controlli di qualità per garantire materiale genetico sufficiente per l’analisi.

Pacchetto Combinato CombiBreed Kooikerhondje – Fit2Breed

This Combination Pack is designed to provide you with vital insights into your dog’s genetic health and diversity and includes DNA tests for important diseases. In addition, we also calculate the Coefficient of Inbreeding (COI) and the percentage of Heterozygosity of your dog’s DNA. The COI shows the degree of inbreeding of your dog, whereas the Heterozygosity percentage is a measure of your dog’s individual genetic diversity.

By ordering this combination package, you authorize us to share the 35000 SNP data (your dog’s genetic results) linked to the chip number with Utrecht University, our research partner. This data will be used to update your profile in the Fit2Breed database and to enable Utrecht University to conduct anonymized scientific research. The data transfer occurs automatically, and no status updates will be provided.

For more information about the collaboration between Fit2Breed and the Vereniging Het Nederlandse Kooikerhondje, please visit their <a href=”https://www.kooikerhondje.nl/fokkerij/fit2breed/” target=”_new”>website</a>.
To order this package, we recommend using <a href=”https://survey.uu.nl/jfe/form/SV_5bYsJ3YJIdgj4O2″ target=”_new”>this link</a> to Utrecht University. There, you can easily provide the required information for Fit2Breed and complete the ordering process. Please note that the procedure must be carried out by a qualified vet. A Witness Sampling Statement is therefore required when ordering this CombiBreed package.

Information about individual tests in this package is available in the section ‘Included Tests’ on this page. We accept samples from animals of any age. Normally, the turnaround time of tests performed at our own facilities is 10 working days after receipt of the sample. For outsourced tests, so-called “External lab”, or “External Patent lab”, the turnaround time is at least 20 working days after receipt of your sample. Please note that the mentioned 20 working days is an estimate, as the shipping time to these external laboratories or patent facilities may vary due to unexpected delays.

Some tests included are performed by an external laboratory. CombiBreed takes care of the mediation between you as a customer and the external laboratory. In these cases, CombiBreed cannot be held liable for the behaviour of the client and/or contractor.

Congenital Mirror Movement Disorder 1 (CMM1, EFNB3-related)

Congenital Mirror Movement Disorder 1 (CMM1) is an autosomal recessive movement disorder that affects the Weimaraner breed. In dogs with CMM1, nerve pathways in the spinal cord switch sides. This alteration prevents affected dogs from controlling each hind leg independently, leading to the characteristic bunny hopping gait. This gait might be occasionally observed in the front legs as well, though the primary focus is on the hind legs. The disorder is caused by a mutation in the EFNB3 gene that results in spinal cord malformations during embryonic development.

D-Locus (Dilution)

The dilute gene (MLPH gene) is responsible for the intensity of the coat colour by affecting the amount of pigments in the hair shaft. This gene is also known as the D-locus and dilutes all colours. The Coat Colour Dilution test (K760) tests for the genetic status of the D-locus. The D-locus has two variants (alleles). The allele D is dominant and does not have an effect on the coat colour. Only when the cat has two copies of the recessive allele d the coat colour is diluted. The dilution of black results in grey, called blue by cat breeders. Chocolate/brown dilutes into lilac, it is described as dove or light taupe gray, and is sometimes called frost or lavender. Cinnamon dilutes into Fawn, it is described as “coffee and cream” or caramel color. Some cat breeds are fixed for one of the alleles. The Egyptian Mau and Singapura are fixed for the dominant allele D. The breeds Chartreux, Korat and Russian Blue are fixed for the recessive allele d. Most other breeds can have both alleles.

The Coat Colour Dilution test encloses the following results, in this scheme the results of the Coat Colour Dilution test are shown in combination with the possible results for the B-locus):

D-locus

B-locus

Coat Colour

D/D

B/B, B/b or B/b’

Black

D/D

b/b or b/b’

Brown, chocolate

D/D

b’/b’

Cinnamon, Red

D/d

B/B, B/b or B/b’

Black

D/d

b/b or b/b’

Brown, chocolate

D/d

b’/b’

Cinnamon, Red

d/d

B/B, B/b or B/b’

Blue

d/d

b/b or b/b’

Lilac

d/d

b’/b’

Fawn

Retinopatia con carenza di vitamina E

La retinopatia con deficit isolato di vitamina E (RVED), nota anche come atassia con deficit isolato di vitamina E (AVED), è una malattia neurologica ereditaria originariamente riscontrata nei Cocker Spaniel inglesi. È causata da una mutazione autosomica recessiva nel gene della proteina di trasferimento dell’alfa-tocoferolo (TTPA). Questo gene codifica per una proteina che svolge un ruolo fondamentale nel trasporto della vitamina E in tutto il corpo, compresa la retina. La mutazione porta a una perdita della funzione proteica, con conseguente carenza di vitamina E. Questa carenza può causare danni alla vista come la degenerazione retinica e, in alcuni casi, disfunzioni neurologiche.

Colore del matello Tobiano

Il modello di colore del mantello bianco dominante nei cavalli può essere causato da una vasta gamma di mutazioni correlate. Il modello risultante può variare ovunque tra macchie bianche sul viso e sulle gambe, fino a un mantello completamente bianco. A seconda della razza e del modello, le varianti del fenotipo bianco dominante possono essere indicate come Splashed White, White Spotting, Tobiano o Sabino, tra gli altri.

La variante analizzata in questo test, nota come Tobiano, è causata da una mutazione dominante incompleta del gene KIT. La variante è presente in circa l’86% dei cavalli Lewitzer con disegno tobiano, ed è stata trovata anche nell’Irish Cob, nel Gypsy Vanner e nel Tinker.

Trombastenia di Glanzmann (GT) 2 – Cavallo

La trombastenia di Glanzmann (GT) è un disturbo emorragico causato da piastrine difettose, che si traduce in un’incapacità del sangue di coagulare correttamente. Questa variante della malattia, che si trova nel Quarter Horse e nel Purosangue, è causata da una mutazione recessiva del gene ITGA2B. Una variante correlata si trova anche nel Quarter Horse, così come nel Paso peruviano.

Coat Colour White Spotting – W19

Il modello di colore del mantello bianco dominante nei cavalli può essere causato da una vasta gamma di mutazioni correlate. Il modello risultante può variare ovunque tra macchie bianche sul viso e sulle gambe, fino a un mantello completamente bianco. A seconda della razza e del modello, le varianti del fenotipo bianco dominante possono essere indicate come Splashed White, White Spotting, Tobiano o Sabino, tra gli altri.

La variante specifica analizzata in questo test, nota come Dominant White 19 (W19), è causata da una mutazione dominante incompleta del gene KIT. È stato osservato nel cavallo arabo.

Coat Colour White Spotting – W10

Il modello di colore del mantello bianco dominante nei cavalli può essere causato da una vasta gamma di mutazioni correlate. Il modello risultante può variare ovunque tra macchie bianche sul viso e sulle gambe, fino a un mantello completamente bianco. A seconda della razza e del modello, le varianti del fenotipo bianco dominante possono essere indicate come Splashed White, White Spotting, Tobiano o Sabino, tra gli altri.

La variante specifica analizzata in questo test, nota come Dominant White 10 (W10), è causata da una mutazione dominante incompleta del gene KIT. È stato osservato nell’American Quarter Horse.

Hair Shaft Dysplasia – Cat

Hair Shaft Dysplasia is a disorder that affects the structure of hair, causing broken/split hairs, hair loss and potentially skin discomfort. In domestic cats, two different recessive mutations to the gene DSG4 can cause hair shaft dysplasia.

Affected cats experience general hair loss within the first months of life, particularly along the ears, face, back and legs. Their hairs are short and often split or broken, with bulbous swellings on the shafts on microscopic examination. Likewise, affected cats’ whiskers may be short and broken.

Colore del mantello Sabino 1

Il modello di colore del mantello bianco dominante nei cavalli può essere causato da una vasta gamma di mutazioni correlate. Il modello risultante può variare ovunque tra macchie bianche sul viso e sulle gambe, fino a un mantello completamente bianco. A seconda della razza e del modello, le varianti del fenotipo bianco dominante possono essere indicate come Splashed White, White Spotting, Tobiano o Sabino, tra gli altri.

La variante specifica analizzata in questo test, nota come Sabino 1 (SB1), è causata da una mutazione dominante incompleta del gene KIT. È stato osservato nell’American Quarter Horse, nell’Appaloosa, nell’Haflinger, nel Lipizzano e nel Noriker.

Trombastenia di Glanzmann (GT) 2 – Cane

La trombastenia di Glanzmann (GT) è un disturbo emorragico causato da piastrine difettose, che possono provocare sanguinamento incontrollato. Questa variante della malattia, la trombastenia di Glanzmann di tipo I, è causata da una mutazione recessiva del gene ITGA2B. Si osserva nei Cane da montagna dei Pirenei. Una variante correlata si trova nel levriero scozzese.

Craniomandibular Osteopathy (CMO) – Weimaraner

Craniomandibular Osteopathy (CMO), sometimes referred to as “lion’s jaw,” is a developmental bone disorder that affects the skull and jaw bones of young, growing dogs. It is caused by a mutation in the SLC35D1 gene. It has been observed in individual cases within the Weimaraner breed, but the inheritance pattern remains unconfirmed.

Colore Mantello White Spotting – W20

Il modello di colore del mantello bianco dominante nei cavalli può essere causato da una vasta gamma di mutazioni correlate. Il modello risultante può variare ovunque tra macchie bianche sul viso e sulle gambe, fino a un mantello completamente bianco. A seconda della razza e del modello, le varianti del fenotipo bianco dominante possono essere indicate come Splashed White, White Spotting, Tobiano o Sabino, tra gli altri.

La variante specifica analizzata in questo test, nota come Dominant White 20 (W20), è causata da una mutazione dominante incompleta del gene KIT. È stato osservato in un’ampia varietà di razze equine.

Colore del mantello White Spotting – W18

Il modello di colore del mantello bianco dominante nei cavalli può essere causato da una vasta gamma di mutazioni correlate. Il modello risultante può variare ovunque tra macchie bianche sul viso e sulle gambe, fino a un mantello completamente bianco. A seconda della razza e del modello, le varianti del fenotipo bianco dominante possono essere indicate come Splashed White, White Spotting, Tobiano o Sabino, tra gli altri.

La variante specifica analizzata in questo test, nota come Dominant White 18 (W18), è causata da una mutazione dominante incompleta del gene KIT. È stato osservato nel Swiss Warmblood.

Trombastenia di Glanzmann (GT) 1 – Cavallo

La trombastenia di Glanzmann (GT) è un disturbo emorragico causato da piastrine difettose, che si traduce in un’incapacità del sangue di coagulare correttamente. Questa variante della malattia, che si trova nel Quarter Horse e nel Paso peruviano, è causata da una mutazione recessiva del gene ITGA2B. Una variante correlata si trova anche nel Quarter Horse, così come nel Purosangue.

Colore del mantello White Spotting – W4

Il modello di colore del mantello bianco dominante nei cavalli può essere causato da una vasta gamma di mutazioni correlate. Il modello risultante può variare ovunque tra macchie bianche sul viso e sulle gambe, fino a un mantello completamente bianco. A seconda della razza e del modello, le varianti del fenotipo bianco dominante possono essere indicate come Splashed White, White Spotting, Tobiano o Sabino, tra gli altri.

La variante specifica analizzata in questo test, nota come Dominant White 4 (W4), è causata da una mutazione dominante incompleta del gene KIT. È stato osservato nel Camarillo White Horse.

Condrodisplasia (nanismo)

La condrodisplasia sproporzionata degli arti corti è un disturbo dello sviluppo dello scheletro che provoca nanismo sproporzionato. La variante specifica del disturbo analizzato in questo test si trova nel Karelian Bear Dog e nel Norwegian Elkhound grigio. È causata da una mutazione recessiva del gene ITGA10.

Colore del mantello Panda White spotting

Panda è una variazione di colore del mantello che aggiunge grandi e distintive macchie bianche e nere al normale marrone del mantello di un pastore tedesco. È il risultato di una mutazione molto recente del gene KIT, nata nel 2000. Il colore del mantello eredita in modo dominante tuttavia, si ritiene che la mutazione sia letale embrionale, il che significa che nessun cucciolo nascerà portando due copie della mutazione.

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