Malattia genetica - CombiBreed Italy

H277

Iposegmentazione dei granulociti (HG) – Australian Shepherd

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K425

Ipotiroidismo congenito – Gatto (2 varianti)

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H854

Ipotiroidismo congenito con gozzo (CHG) – Bulldog francese

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H488

Ipotiroidismo congenito con gozzo (CHG) – Fox Terrier Rat e Toy

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H416

Ipotiroidismo congenito con gozzo (CHG) – Spanish Water Dog

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H485

Ipotiroidismo congenito con gozzo (CHG) – Tenterfield Terrier

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K390

Ipotricosi e aspettativa di vita breve – Gatto

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H153

Ittiosi – Tipo Jack Russell Terrier

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H304

Ittiosi – Alano

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H384

Ittiosi – Pastore tedesco

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H378

Ittiosi – Tipo Bulldog Americano

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H154

Juvenile Cataract – Wirehaired Pointing Griffon

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P318

La Sindrome del puledro fragile Warmblood – WFFS

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H344

Labbro leporino/Palatoschisi e Sindattilia (CLPS)

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H296

Laminopatia cardiaca (CLAM) – Nova Scotia Duck Tolling Retriever

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H708

Leucodistrofia (correlata al CYTB)

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H870

Leucodistrofia (LEP, TSEN54-related) – Schnauzer

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H192

Leucodistrofia a cellule globoidi (GCL, malattia di Krabbes) – Setter irlandese

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H737

Leucodistrofia a cellule globoidi (GCL, malattia di Krabbes) – Tipo Terrier

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H362

Leucoencefalomielopatia spongiforme (SLEM) – Border Terrier (laboratorio esterno)

€84,70 €70,- IVA esclusa

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H892

Leukoencephalomyelopathy (LEMP) – Leonberger

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H417

Leukoencephalomyelopathy (LEMP) – Rottweiler and Great Dane

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H987

Lipofuscinosi ceroide neuronale 12 (NCL12) – Bovaro australiano

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H804

Lipofuscinosi ceroide neuronale 4A (NCL4A) – Atassia cerebellare

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H721

Lipofuscinosi ceroide neuronale 5 (NCL5)

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H978

Lipofuscinosi ceroide neuronale 7 (NCL7)

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H980

Lupus eritematoso cutaneo esfoliativo (ECLE)

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H849

Lussazione primaria del cristallino – PLL

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H879

Macrotrombocitopenia (MTC) – Cairn e Norfolk Terrier

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H441

Macrotrombocitopenia (MTC) – Cavalier King Charles Spaniel

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