Malattia genetica - CombiBreed Italy

H378

Ichthyosis – American Bulldog Type

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H384

Ichthyosis – German Shepherd

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P519

Idrocefalo – Frisone

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H456

Immunodeficienza Combinata Grave (SCID 2) – Cane

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H465

Immunodeficienza primaria di tipo 2 (PIPS2, CARMIL2-correlata) – CKCS

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P655

Incontinentia pigmenti – IP

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H368

Inherited Myopathy of Great Danes (IMGD) / Centronuclear Myopathy (CNM, HMLR)

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H374

Iperossaluria primaria

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K601

Iperossaluria primaria II

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K597

Iperplasia Surrenalica Congenita – CAH

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H746

Ipertermia maligna (MH) – Cane

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H811

Iperuricemia (HUU)

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K504

Ipokaliemia Birmano

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H365

Ipomielinizzazione / Sindrome del cucciolo scosso (SPS) – Weimaraner

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H992

Ipoplasia Cerebellare (CH) – Cane da Pastore Svizzero Bianco (White Swiss Shepherd)

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H277

Iposegmentazione dei granulociti (HG) – Australian Shepherd

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K425

Ipotiroidismo congenito – Gatto (2 varianti)

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H854

Ipotiroidismo congenito con gozzo (CHG) – Bulldog francese

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H488

Ipotiroidismo congenito con gozzo (CHG) – Fox Terrier Rat e Toy

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H416

Ipotiroidismo congenito con gozzo (CHG) – Spanish Water Dog

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H485

Ipotiroidismo congenito con gozzo (CHG) – Tenterfield Terrier

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H446

Ipotiroidismo disormonogenico congenito con gozzo (CDH)

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K390

Ipotricosi e aspettativa di vita breve – Gatto

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P318

La Sindrome del puledro fragile Warmblood – WFFS

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H296

Laminopatia cardiaca (CLAM) – Nova Scotia Duck Tolling Retriever

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H192

Leucodistrofia a cellule globoidi (GCL, malattia di Krabbes) – Setter irlandese

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H362

Leucoencefalomielopatia spongiforme (SLEM) – Border Terrier (laboratorio esterno)

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H892

Leukoencephalomyelopathy – LEMP (Leonberger)

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H804

Lipofuscinosi ceroide neuronale 4A (NCL4A) – Atassia cerebellare

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H980

Lupus eritematoso cutaneo esfoliativo (ECLE)

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