H673 Degenerative Myelopathy, DM/info-lgs@agrotis.it - Pagina 16 di 24

CombiBreed Setter Gordon

Questo pacchetto combinato è progettato per fornirti informazioni vitali sulla salute genetica, sui tratti e sulla diversità del tuo cane e include test del DNA per numerose malattie e/o caratteristiche importanti. Inoltre calcoliamo anche il coefficiente di consanguineità (COI) e la percentuale di eterozigosi del DNA del tuo cane. Il COI mostra il grado di consanguineità del tuo cane, mentre la percentuale di eterozigosi è una misura della diversità genetica individuale del tuo cane.

Le informazioni sui singoli test in questo pacchetto sono disponibili nella sezione ‘Test inclusi’ in questa pagina. Accettiamo campioni di animali di qualsiasi età. Normalmente, il tempo di consegna dei test eseguiti presso le nostre strutture è di 10 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Per i test in outsourcing, i cosiddetti “Laboratorio esterno” o “Laboratorio esterno con brevetti”, il tempo di consegna è di almeno 20 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Si prega di notare che i 20 giorni lavorativi menzionati sono una stima, poiché i tempi di spedizione a questi laboratori esterni o strutture brevettuali possono variare a causa di ritardi imprevisti.

Alcuni test inclusi sono eseguiti da un laboratorio esterno. CombiBreed si occupa della mediazione tra voi come clienti e il laboratorio esterno. In questi casi, CombiBreed non può essere ritenuta responsabile per il comportamento del cliente e/o dell’appaltatore.

Giocattolo continentale CombiBreed Spaniel Papillon

Questo pacchetto combinato è progettato per fornirti informazioni vitali sulla salute genetica, i tratti e la diversità del tuo cane e include test del DNA per numerose malattie e/o tratti importanti. Inoltre, calcoliamo anche il Coefficiente di Consanguineità (COI) e la percentuale di Eterozigosi del DNA del tuo cane. Il COI mostra il grado di consanguineità del tuo cane, mentre la percentuale di eterozigosi è una misura della diversità genetica individuale del tuo cane.

Le informazioni sui singoli test di questo pacchetto sono disponibili nella sezione “Test inclusi” di questa pagina. Accettiamo campioni da animali di qualsiasi età. Normalmente, il tempo di consegna dei test eseguiti presso le nostre strutture è di 10 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Per i test esternalizzati, i cosiddetti “laboratori esterni” o “laboratori esterni di brevetti”, il tempo di consegna è di almeno 20 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Si prega di notare che i 20 giorni lavorativi menzionati sono una stima, poiché i tempi di spedizione a questi laboratori esterni o strutture di brevetto possono variare a causa di ritardi imprevisti.

Alcuni test inclusi vengono eseguiti da un laboratorio esterno. CombiBreed si occupa della mediazione tra voi come cliente e il laboratorio esterno. In questi casi, CombiBreed non può essere ritenuta responsabile per il comportamento del cliente e/o dell’appaltatore.

CombiBreed Brittany

Questo pacchetto combinato è progettato per fornirti informazioni vitali sulla salute genetica, sui tratti e sulla diversità del tuo cane e include test del DNA per numerose malattie e/o caratteristiche importanti. Inoltre calcoliamo anche il coefficiente di consanguineità (COI) e la percentuale di eterozigosi del DNA del tuo cane. Il COI mostra il grado di consanguineità del tuo cane, mentre la percentuale di eterozigosi è una misura della diversità genetica individuale del tuo cane.

Le informazioni sui singoli test in questo pacchetto sono disponibili nella sezione ‘Test inclusi’ in questa pagina. Accettiamo campioni di animali di qualsiasi età. Normalmente, il tempo di consegna dei test eseguiti presso le nostre strutture è di 10 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Per i test in outsourcing, i cosiddetti “Laboratorio esterno” o “Laboratorio esterno con brevetti”, il tempo di consegna è di almeno 20 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Si prega di notare che i 20 giorni lavorativi menzionati sono una stima, poiché i tempi di spedizione a questi laboratori esterni o strutture brevettuali possono variare a causa di ritardi imprevisti.

Alcuni test inclusi sono eseguiti da un laboratorio esterno. CombiBreed si occupa della mediazione tra voi come clienti e il laboratorio esterno. In questi casi, CombiBreed non può essere ritenuta responsabile per il comportamento del cliente e/o dell’appaltatore.

CombiBreed Pointer inglese

Questo pacchetto combinato è progettato per fornirti informazioni vitali sulla salute genetica, sui tratti e sulla diversità del tuo cane e include test del DNA per numerose malattie e/o caratteristiche importanti. Inoltre calcoliamo anche il coefficiente di consanguineità (COI) e la percentuale di eterozigosi del DNA del tuo cane. Il COI mostra il grado di consanguineità del tuo cane, mentre la percentuale di eterozigosi è una misura della diversità genetica individuale del tuo cane.

Le informazioni sui singoli test in questo pacchetto sono disponibili nella sezione ‘Test inclusi’ in questa pagina. Accettiamo campioni di animali di qualsiasi età. Normalmente, il tempo di consegna dei test eseguiti presso le nostre strutture è di 10 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Per i test in outsourcing, i cosiddetti “Laboratorio esterno” o “Laboratorio esterno con brevetti”, il tempo di consegna è di almeno 20 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Si prega di notare che i 20 giorni lavorativi menzionati sono una stima, poiché i tempi di spedizione a questi laboratori esterni o strutture brevettuali possono variare a causa di ritardi imprevisti.

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CombiBreed Dogue de Bordeaux

Questo pacchetto combinato è progettato per fornirti informazioni vitali sulla salute genetica, sui tratti e sulla diversità del tuo cane e include test del DNA per numerose malattie e/o caratteristiche importanti. Inoltre calcoliamo anche il coefficiente di consanguineità (COI) e la percentuale di eterozigosi del DNA del tuo cane. Il COI mostra il grado di consanguineità del tuo cane, mentre la percentuale di eterozigosi è una misura della diversità genetica individuale del tuo cane.

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Pacchetto combinato Doberman

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Alcuni test inclusi sono eseguiti da un laboratorio esterno. CombiBreed si occupa della mediazione tra voi come clienti e il laboratorio esterno. In questi casi, CombiBreed non può essere ritenuta responsabile per il comportamento del cliente e/o dell’appaltatore.

CombiBreed Boxer

Questo pacchetto combinato è progettato per fornirti informazioni vitali sulla salute genetica, i tratti e la diversità del tuo cane e include test del DNA per numerose malattie e/o tratti importanti. Inoltre, calcoliamo anche il Coefficiente di Consanguineità (COI) e la percentuale di Eterozigosi del DNA del tuo cane. Il COI mostra il grado di consanguineità del tuo cane, mentre la percentuale di eterozigosi è una misura della diversità genetica individuale del tuo cane.

Le informazioni sui singoli test di questo pacchetto sono disponibili nella sezione “Test inclusi” di questa pagina. Accettiamo campioni da animali di qualsiasi età. Normalmente, il tempo di consegna dei test eseguiti presso le nostre strutture è di 10 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Per i test esternalizzati, i cosiddetti “laboratori esterni” o “laboratori esterni di brevetti”, il tempo di consegna è di almeno 20 giorni lavorativi dal ricevimento del campione. Si prega di notare che i 20 giorni lavorativi menzionati sono una stima, poiché i tempi di spedizione a questi laboratori esterni o strutture di brevetto possono variare a causa di ritardi imprevisti.

Alcuni test inclusi vengono eseguiti da un laboratorio esterno. CombiBreed si occupa della mediazione tra voi come cliente e il laboratorio esterno. In questi casi, CombiBreed non può essere ritenuta responsabile per il comportamento del cliente e/o dell’appaltatore.

Coat Colour introduction

Cats display a wide variety of coat colours and patterns. Classification of these colours can be confusing sometimes because different registries or associations may use different names for the same colour. Several genes determine the coat colour of a cat. Unfortunately not for all genes involved the genetic background is known yet. For the genes known as A-, B-, D-, C-, and E-loci the genetic background is known and a DNA-test is offered at VHLGenetics to determine the genetic status of those genes. For the G-locus (White gloves), the S-locus (spotting) and the W-locus (albino) VHLGenetics doesn’t offer a DNA-test yet. For the O-locus (Orange), I-locus (Inhibitor) and the T-locus (Ticked) the genetic background is not known yet and therefore it is not possible to determine the genetic status of those genes with a DNA-test.

Within the above described coat colour genes, four genes explain the major differences; the B-, D-, C- and O-Locus genes. In the table below the possible combinations of these genes are indicated.

B-locus	D-locus	C-Locus	O-locus	Coat Colour
B/B, B/b or B/b’	D/D or D/d	C/C or C/cb, C/cs	o/o (female) or o/- (male)	Black
B/B, B/b or B/b’	d/d	C/C or C/cb, C/cs	o/o (female) or o/- (male)	Blue
b/b or b/b’	D/D or D/d	C/C or C/cb, C/cs	o/o (female) or o/- (male)	Brown, chocolate
b/b or b/b’	d/d	C/C or C/cb, C/cs	o/o (female) or o/- (male	Lilac
b’/b’	D/D or D/d	C/C or C/cb, C/cs	o/o (female) or o/- (male	Cinnamon, Red
b’/b’	d/d	C/C or C/cb, C/cs	o/o (female) or o/- (male	Fawn
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	C/C or C/cb, C/cs	O/O (female) or O/- (male)	Orange, Red, Yellow
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	C/C or C/cb, C/cs	O/O (female) or O/- (male	Cream
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	C/C or C/cb, C/cs	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Tortoiseshell (tortie), Calico
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	C/C or C/cb, C/cs	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Blue-cream, Blue tortie
B/B, B/b or B/b’	D/D or D/d	cb/cb	o/o (female) or o/- (male)	Sable, Seal Sepia
B/B, B/b or B/b’	d/d	cb/cb	o/o (female) or o/- (male)	Blue Sepia
b/b or b/b’	D/D or D/d	cb/cb	o/o (female) or o/- (male)	Chocolate Sepia, Champagne
b/b or b/b’	d/d	cb/cb	o/o (female) or o/- (male	Lilac Sepia, Platinum
b’/b’	D/D or D/d	cb/cb	o/o (female) or o/- (male	Cinnamon Sepia
b’/b’	d/d	cb/cb	o/o (female) or o/- (male	Fawn Sepia
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	cb/cb	O/O (female) or O/- (male)	Red Sepia
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	cb/cb	O/O (female) or O/- (male	Cream Sepia
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	cb/cb	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Tortoiseshell (tortie), Calico
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	cb/cb	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Blue-cream, Blue tortie
B/B, B/b or B/b’	D/D or D/d	cb/cs	o/o (female) or o/- (male)	Seal Mink, Natural Mink
B/B, B/b or B/b’	d/d	cb/cs	o/o (female) or o/- (male)	Blue Mink
b/b or b/b’	D/D or D/d	cb/cs	o/o (female) or o/- (male)	Chocolate Mink, Champagne Mink
b/b or b/b’	d/d	cb/cs	o/o (female) or o/- (male	Lilac Mink, Platinum Mink
b’/b’	D/D or D/d	cb/cs	o/o (female) or o/- (male	Cinnamon Mink, Honey Mink
b’/b’	d/d	cb/cs	o/o (female) or o/- (male	Fawn Mink
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	cb/cs	O/O (female) or O/- (male)	Red Mink
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	cb/cs	O/O (female) or O/- (male	Cream Mink
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	cb/cs	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Tortoiseshell (tortie), Calico
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	cb/cs	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Blue-cream, Blue tortie
B/B, B/b or B/b’	D/D or D/d	cs/cs	o/o (female) or o/- (male)	Seal Point
B/B, B/b or B/b’	d/d	cs/cs	o/o (female) or o/- (male)	Blue Point
b/b or b/b’	D/D or D/d	cs/cs	o/o (female) or o/- (male)	Chocolate Point
b/b or b/b’	d/d	cs/cs	o/o (female) or o/- (male	Lilac Point, Platinum Point
b’/b’	D/D or D/d	cs/cs	o/o (female) or o/- (male	Cinnamon Point
b’/b’	d/d	cs/cs	o/o (female) or o/- (male	Fawn Point
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	cs/cs	O/O (female) or O/- (male)	Red Point
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	cs/cs	O/O (female) or O/- (male	Cream Point
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	D/D or D/d	cs/cs	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Tortoiseshell (tortie), Calico
B/B, B/b, B/b’, b/b, b/b’, b’/b’	d/d	cs/cs	O/o (female) or O/o/- (male XXY)	Blue-cream, Blue tortie

A-Locus (Agouti)

The Agouti gene (ASIP gene) is responsible for the production of a protein that regulates the distribution of black pigment (eumelanin) within the hair shaft. This gene is also known as the A-locus and is responsible for ticking and causes the individual hairs to have bands of light and heavy pigmentation. The agouti band can be seen in both black-based and red-based colours. The Coat Colour Agouti test (K757) tests for the genetic status of the A-locus. The A-locus has two variants (alleles). The allele A is dominant and produces ticked coat, hair shafts with alternating bands of yellow and black colour, ending with black tips (similar to the coat of a wild mouse or rabbit).The recessive allele produces a cat that is “self”coloured (solid). Only when the cat has two copies of the recessive allele a the coat colour is solid.

Another system of pigmentation in cats produces the tabby patterns of dark stripes interspersed with the lighter agouti tipped hairs. Hairs in the darker stripes do not have the shift between black and yellow pigment production and remain uniformly dark. The effect of the agouti protein on orange pigment is limited, thus tabby striping may still be seen on cats that are a/a for agouti.

The Coat Colour Agouti test (A-Locus) enclose the following results:

A-locus	Coat Colour
A/A	Agouti coat colour
A/a	Agouti coat colour
a/a	Solid, “Self” coloured

Ipofosfatasia

Hypophosphatasia is a severe skeletal disorder which affects the Karelian Bear Dog, and causes poor bone structure and retarded growth. It is caused by a recessive mutation to the gene ALPL.

Iposegmentazione dei granulociti (HG) – Australian Shepherd

Hyposegmentation of Granulocytes (HG) in Australian Shepherds is caused by an autosomal recessive mutation in the LMBR1L gene. This mutation alters the morphology of the nucleus in granulocytes, a type of leukocyte (white blood cell). Normally, the nucleus of granulocytes has two to four segments, but with hyposegmentation, fewer segments are present.
HG can occur either primarily due to the mutation in the LMBR1L gene or secondarily as a result of other conditions, such as leukemia or radiation exposure.
Interestingly, HG in dogs presents a phenotype similar to Pelger-Huët anomaly (PH) in humans. However, dogs with primary HG do not appear to have an increased predisposition to infection or immunodeficiency. This means that primary HG itself does not require treatment.

Mitochondrial Fission Encephalopathy (MFE) – Bullmastiff

Mitochondrial Fission Encephalopathy (MFE) is a congenital brain disorder that causes hydrocephalus, loss of coordination and abnormal behaviour. It is also known as Cerebellar Ataxia, Familial Cerebellar Ataxia, and Progressive Neuronal Abiotrophy (Ataxia).

In the Bullmastiff, a variant of this disorder is caused by a recessive mutation to the gene MFF.

Haemophilia B – Rhodesian Ridgeback

Haemophilia B, also called Factor IX Deficiency or Christmas Disease, is a blood disorder that impairs clotting, which can lead to uncontrolled bleeding. It is caused by an X-linked recessive mutation to the gene F9. There are many known variants of Haemophilia B, each specific to a particular dog breed. The variant analysed in this test is found in the Rhodesian Ridgeback.

Myotonia Congenita – Australian Cattle Dog and Border Collie

In dogs affected with Myotonia Congenita (MC) part of the skeletal muscle chloride channels are unable to fully open. The result is a delay in skeletal muscle relaxation, frequent contraction and muscle hypertrophy.

This variant of the disorder is caused by a recessive mutation to the gene CLCN1. It is found in the Australian Cattle Dog and the Border Collie.

Polyneuropathy (AMPN) – Alaskan Malamute

Polyneuropathy is a neurological disorder characterized by damage to the peripheral nerves. The variant of the disease analysed in this test is found in the Alaskan Malamute, and is known as Alaskan Malamute Polyneuropathy (AMPN). It is caused by a recessive mutation to the gene NDRG1. A related variant, GHPN, is found in the Greyhound.

Hereditary Footpad Hyperkeratosis, FAM83G-related

Hereditary Footpad Hyperkeratosis (HFH) is a skin disorder of the footpads, which causes the development of thick, painful, callus-like growths. This variant of the disease, known as Palmoplantar Hyperkeratosis or Digital Hyperkeratosis (DH), is found in the Irish Terrier and Kromfohrländer. It is caused by a recessive mutation to the gene FAM83G.

MDR1 Multi Resistenza ai Farmaci – Gatto

Multi Drug Resistance 1 (MDR1), sometimes known as Ivermectin Sensitivity, is a disorder that affects the blood-brain barrier. As a result, affected animals can be in effect poisoned when given certain drugs as part of standard veterinary procedures. In cats, a variant of the disease is caused by a recessive mutation to the gene ABCB1.

It is estimated that this mutation occurs in approximately 4% of domestic cats.

Sindrome puledro lavanda – LFS

Lavender Foal Syndrome (LFS, also called Lethal Coat Colour Dilution) is a genetic disorder that is most commonly seen in Arabian horses. It is caused by an autosomal recessive mutation in the Myosin VA (MYO5A) gene. This gene is responsible for producing a protein that plays a key role in intracellular transport, particularly within nerve cells. A mutation in this gene affects proper neurological development and function, leading to the symptoms associated with LFS. The disorder is lethal and animals with 2 copies of the mutation typically are stillborn or die shortly after birth.

Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) / Lussazione primaria del cristallino (PLL) – Shar-Pei

Primary Open Angle Glaucoma (POAG) is an eye disorder that builds up pressure in the eye and affects the nerves of the retina, causing pain and damaging vision. This variant of the disease, likely caused by a recessive mutation to the gene ADAMTS17, occurs in the Chinese Shar-Pei/Shar Pei/Sharpei. The mutation is also associated in this breed with a similar painful eye condition, Primary Lens Luxation (PLL). Similar variants of POAG also occur in the Basset Hound, Petit Basset Griffon Vendéen, and Basset Fauve de Bretagne.

Colore del mantello Champagne

The Champagne dilution allele, a dominant mutation to the gene SLC36A1, lightens the coat colour of the horse by diluting the pigment. The skin of Champagne-diluted horses is pinkish/lavender toned and becomes speckled with age; the speckling is particularly noticeable around the eye, muzzle, under the tail, udder and sheath. The eye colour is blue-green at birth and darkens to amber as the horse ages.

It is found in breeds as Quarter Horses, Paint Horses, Tennessee Walkers, American Saddle Breds, Missouri Fox Trotters, Miniature Horses and other breeds in which these are bred in.

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