Malattia genetica - CombiBreed Italy

H879

Macrotrombocitopenia (MTC)

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H366

Malassorbimento intestinale di cobalamina (ICM, IGS) – Beagle

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H367

Malassorbimento intestinale di cobalamina (ICM, IGS) – Border Collie

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H955

Malassorbimento intestinale di cobalamina (ICM, IGS) – Komondor

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H779

Malattia cerebrale giovanile (JBD) – Encefalopatia giovanile

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H415

Malattia da accumulo di glicogeno Ia (GSD1a) – maltese

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H188

Malattia da accumulo di glicogeno Ia (GSD1a) – Pinscher tedesco

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H813

Malattia da accumulo di glicogeno IIIa (GSD IIIa) – Retriever a pelo riccio

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K751

Malattia da accumulo di glicogeno IV (GSD4) – Gatto delle foreste norvegesi (Norwegian Forest Cat)

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H272

Malattia da accumulo lisosomiale (LSD) – Dalmata

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H340

Malattia da accumulo lisosomiale (LSD) – Weimaraner

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H627

Malattia da Accumulo nel Lagotto Romagnolo (LSD)

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H509

Malattia del rene policistico (PKD) – Bull Terrier

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K711

Malattia del rene policistico di tipo 1 (PKD) – Gatto

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K403

Malattia del rene policistico di tipo 2 (PKD) – Siberiano

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K334

Malattia di Niemann-Pick C1 – Tutte le razze (2 varianti)

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H594

Malattia di Startle – American Shepherd miniatura

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H186

Malattia di Startle – Old English Sheepdog

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H677

Malattia di Von Willebrand tipo 1

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H345

Malattia di Von Willebrands tipo 2-2

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H744

Malattia di Von-Willebrands di tipo 3 – Scottish Terrier

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H642

Malattia di Von-Willebrands, tipo 3 – Kooikerhondje

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H961

Malattia polmonare letale (LAMP3) – Airedale Terrier

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H727

Malformazione congenita dell’occhio – Golden Retriever

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H355

Malformazione Dandy-Walker-Like (DWLM) / Ipoplasia cerebellare (CH) – Eurasier

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P926

Malignant Hyperthermia (MH) – American Quarter Horse

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H629

MDR1 Multi Resistenza ai farmaci – Cane

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K423

MDR1 Multi Resistenza ai Farmaci – Gatto

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H271

Megaesofago Idiopatico Congenito (CIM) – Pastore Tedesco

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H505

Membranite lignea (LM) – Scottish Terrier

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