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P786
Astenia dermica regionale equina ereditaria – HERDA
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P385
Carcinoma a cellule squamose – SCC
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P802
Cerebellar Abiotrophy (CA) – Horse
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P791
Deficit enzimatico per la ramificazione del glicogeno – GBED
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P387
Distichiasis
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P306
Dwarfism ACAN D1, D2, D3 IMPROVED, D4
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P507
Glanzmann’s Thrombasthenia (GT) 1 – Horse
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P392
Glanzmann’s Thrombasthenia (GT) 2 – Horse
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P519
Idrocefalo – Frisone
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P655
Incontinentia pigmenti – IP
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P926
Ipertermia maligna – MH
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P877
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB, LAMA3-related) – Horse
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P735
Junctional Epidermolysis Bullosa (JEB, LAMC2-related) – Horse
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P318
La Sindrome del puledro fragile Warmblood – WFFS
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P314
Malformazione Occipitoatlantoassiale – OAAM
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P394
Myosin Heavy Chain Myopathy (MYHM)
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P882
Myotonia Congenita – New Forest Pony
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P381
Nanismo Frisone
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P311
Night blindness / Coat Colour Appaloosa pattern
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P705
Paralisi periodica iperkalemica – HYPP
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P678
Polysaccharide Storage Myopathy – PSSM1
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P704
Severe Combined Immuno Deficiency (SCID) – Horse
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P839
Sindrome da immunodeficienza del puledro
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P506
Sindrome da Insensibilità agli Androgeni – AIS
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P309
Sindrome da Insensibilità agli Androgeni – AIS 2
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P899
Sindrome della separazione della parete dello zoccolo – HWSD
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P854
Sindrome puledro lavanda – LFS
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