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Test inclusi
Atassia spinocerebellare (SCA) – Tipo Terrier
H303
Ittiosi – Alano
H304
Osteopatia craniomandibolare (CMO) - Tipo Terrier
H312
Abiotrofia cerebellare corticale (NCCD) – Vizsla
H318
Ipomineralizzazione dentale
H327
Atassia ad esordio tardivo (LOA)
H328
Paralisi Laringea Giovanile e Polineuropatia (JLPP)
H329
Ceroidolipofuscinosi neuronale 6 (NCL6) – Pastore australiano
H330
Epilessia mioclonica giovanile (JME) – Rhodesian Ridgeback
H335
Sindrome da mutilazione acrale (AMS)
H336
Ceroidolipofuscinosi neuronale 8-2 (NCL8-2)
H337
Sindrome da Distress Respiratorio Acuto (ARDS)
H338
Sindrome miastenica congenita (CMS) - Labrador Retriever
H339
Polineuropatia (LPN2) – Leonberger
H342
Labbro leporino/Palatoschisi e Sindattilia (CLPS)
H344
Malattia di von Willebrand, tipo 2-2
H345
Condrodistrofia (CDDY con rischio IVDD)
H346
Malattia da accumulo di glicogeno II (GSD2, Pompe) – Cane
H347
Amelogenesi imperfetta (AI) – Levriero
H351
Colore del mantello Panda White spotting
H354
Malformazione Dandy-Walker-Like (DWLM) / Ipoplasia cerebellare (CH) – Eurasier
H355
Condrodisplasia (nanismo)
H356
Atrofia Retinica Progressiva (crd1-PRA) – American Staffordshire Terrier
H357
Atrofia progressiva della retina (crd2-PRA) – American Pit Bull Terrier
H358
Distrofia Muscolare (MD) – Cavalier King Charles Spaniel
H359
Gangliosidosi (GM2 Tipo I) – Chin (Japanese Chin)
H361
Ipercheratosi epidermolitica (EHK) e ittiosi – Norfolk Terrier
H363
Ipocatalasia (gatto)
H364
Ipomielinizzazione / Sindrome del cucciolo scosso (SPS) - Weimaraner
H365
Malassorbimento intestinale di cobalamina (ICM, IGS) – Beagle
H366
Malassorbimento intestinale di cobalamina (ICM, IGS) – Border Collie
H367
Miopatia ereditaria degli Alani (IMGD) / Miopatia centronucleare (CNM, HMLR)
H368
Nefrite ereditaria (HN) – Samoiedo
H370
Atrofia retinica progressiva (Bas-PRA, SAG-correlata) – Basenji
H371
Atrofia retinica progressiva (crd-PRA, corretalta a NPHP4) – Bassotto
H372
Iperossaluria primaria
H374
Displasia ectodermica / Sindrome da fragilità cutanea – Tipo Chesapeake Bay Retriever
H375
Ittiosi – Tipo Bulldog Americano
H378
Polineuropatia (LPN1)
H379
Ceroidolipofuscinosi neuronale 5 (NCL5) – Golden Retriever
H380
Osteogenesi imperfetta (OI) – Golden Retriever
H381
Atrofia Retinica Progressiva (ERD-PRA) - Elkhound Norvegese
H382
Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) – Elkhound norvegese
H383
Ittiosi – Pastore tedesco
H384
Displasia ectodermica legata all'X (XHED) – Tipo cane da pastore
H385
Acromatopsia 2 (Cecità diurna) – Pastore Tedesco
H386
Malattia di Alexander
H389
Atrofia progressiva della retina (CNGA1-PRA) – Cane da pastore Shetland
H390
Sindrome miastenica congenita (CMS) – Heideterrier
H391
Sindrome di Scott canina (CSS)
H392
Colore del mantello Albinismo oculocutaneo (OCA4-3)
H393
Atrofia Retinica Progressiva (BBS4-PRA) – Puli Ungherese
H394
Distrofia muscolare dei cingoli (LGMD) – Boston Terrier 1
H395
Atassia cerebellare neonatale – Coton de Tulear e Havanese
H410
Atassia cerebellare – Segugio finlandese
H411
Deficit del complemento 3 (C3) – Brittany Spaniel
H412
Abiotrofia cerebellare corticale neonatale (NCCD) – Beagle
H413
Discinesia ciliare primaria (PCD) – Old English Sheepdog
H414
Malattia da accumulo di glicogeno Ia (GSD1a) – maltese
H415
Ipotiroidismo congenito con gozzo (CHG) – Spanish Water Dog
H416
Mucopolisaccaridosi IIIa (MPS3a) - Bassotto
H418
Immunodeficienza combinata grave (SCID, PRKDC-related) – Jack Russel Terrier
H423
Sindrome di Musladin-Lueke (MLS)
H424
Sindrome miastenica congenita (CMS) - Old Danish Pointer (Gammel Dansk Hønsehund)
H425
Miopatia miotubulare legata all'X (XLMTM) – Labrador Retriever
H427
Distrofia neuroassonale (NAD) – Schnauzer e Beagle
H428
Ceroidolipofuscinosi neuronale 10 (NCL10) – Bulldog americano
H429
Osteogenesi imperfetta (OI) – Beagle
H430
Osteogenesi imperfetta (OI) – Bassotto
H431
Sindrome dell'ipomielinizzazione / scuotimento del cucciolo (SPS) - Springer Spaniel inglese
H432
Rachitismo resistente alla vitamina D (VDR) – Spitz tedesco (Pomerania)
H433
Carenza del fattore VII
H435
Deficit di precallicreina (KLK)
H439
Trombastenia di Glanzmann (GT) 1 – Cane
H440
Trombopatia – Basset Hound
H442
Trombopatia – Cane eschimese americano
H448
Trombopatia – Landseer
H449
Disturbo piastrinico del recettore P2RY12
H450
Atrofia Progressiva della Retina (PRA3) – Tipo Tibetano
H373
Carenza di piruvato chinasi (PKDef) - Carlino
H454
Deficit di piruvato chinasi (PKDef) – Beagle
H455
Immunodeficienza combinata grave (SCID, RAG1-correlata) – Wetterhoun
H456
Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) / Lussazione primaria del cristallino (PLL) – Shar-Pei
H457
Cardiomiopatia dilatativa (DCM, RBM20-correlata) – Schnauzer
H459
Paracheratosi nasale ereditaria (HNPK) – Levriero (Greyhound)
H460
Distrofia neuroassonale (NAD) – Perro de Agua Español
H462
Acrodermatite letale (LAD)
H463
Miopatia metabolica indotta dall'esercizio
H467
Goniodisgenesia e Glaucoma (GG)
H472
Atrofia retinica progressiva (GR-PRA2)
H473
CLAD (Deficit di Adesione leucocitaria canina) Tipo III – Pastore Tedesco
H484
Epilessia Giovanile (JE/BFJE) – Lagotto Romagnolo
H486
Ipotiroidismo congenito con gozzo (CHG) – Fox Terrier Rat e Toy
H488
Cistoadenocarcinoma renale e dermatofibrosi nodulare (RCND)
H489
Gangliosidosi (GM2 Tipo II) – Tipo Barboncino
H490
Ipercheratosi ereditaria del cuscinetto del piede (correlata a FAM83G) – Irish Terrier e Kromfohrl
H492
Ceroidolipofuscinosi neuronale 1 (NCL1) – Bassotto
H494
Polineuropatia (AMPN) – Alaskan Malamute
H495
Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) – Beagle
H496
Epidermolisi bollosa distrofica (RDEB) – Golden Retriever
H497
Miotonia congenita – Australian Cattle Dog e Border Collie
H498
Ceroidolipofuscinosi neuronale 2 (NCL2) – Bassotto
H499
Malattia del rene policistico (PKD) – Bull Terrier
H509
Displasia scheletrica 2 (SD2) – Labrador Retriever
H510
Atrofia progressiva della retina (rcd4-PRA)
H511
Disturbo Congenito della Cornificazione (ILVEN) – Labrador Retriever
H625
Malattia da Accumulo nel Lagotto Romagnolo (LSD)
H627
FN, Nefropatia familiare – Springer Spaniel inglese
H633
Discinesia parossistica (PD) – Irish Soft Coated Wheaten Terrier
H634
Ipofosfatasia
H636
Paralisi laringea (LP) – Tipo Bull Terrier
H641
Malattia di Von Willebrand, tipo 3 – Kooikerhondje
H642
Cistinuria (Tipo I – A) – Labrador Retriever
H643
Cistinuria (Tipo II – A) – Australian Cattle Dog
H644
Cistinuria (tipo II – B) – Pinscher nano
H645
Ceroidolipofuscinosi neuronale 8-1 (NCL8-1) – Setter Inglese
H652
Atassia ereditaria (correlata a RAB24) – Old English Sheepdog e Gordon Setter
H653
FN, Nefropatia familiare – Cocker Spaniel (Inglese)
H676
Malattia di Von Willebrand, tipo 1
H677
Amelogenesi imperfetta (AI) – Russel Terrier
H679
Amelogenesi imperfetta (AI) – Akita
H680
Atrofia progressiva della retina (correlata a PRA, NECAP1) – Schnauzer
H682
Atassia spinocerebellare (SCA) – Alpenlaendische Dachsbracke
H683
Micro sindrome di Warburg 1 (WARBM1)
H696
Narcolessia – Doberman
H697
Narcolessia – Labrador Retriever
H698
Cataratta ereditaria (HC, HSF4-2)
H699
Tossicosi da rame (variante ad accumulo, COMMD1 – correlata) – Bedlington Terrier
H701
Gangliosidosi (GM1) – Shiba Inu
H702
Cistinuria (Tipo I – A) – Terranova
H703
Narcolessia – Bassotto
H707
CLAD (deficit di adesione leucocitaria canina) di tipo I – Setter irlandese
H709
Malattia da accumulo di glicogeno VII (GSD7) / Deficit di fosfofruttochinasi (PFK Def)
H717
Lipofuscinosi ceroide neuronale 5 (NCL5)
H721
Aciduria L-2-idrossiglutarica (L2HGA) – Staffordshire Bull Terrier
H724
Cecità notturna stazionaria congenita (CSNB) - Briard (Cane da pastore di Brie)
H728
CMR2 (Retinopatia Canina Multifocale)
H730
Fucosidosi
H736
Leucodistrofia a cellule globoidi (GCL, malattia di Krabbes) – Tipo Terrier
H737
Miotonia Congenita – Schnauzer
H738
Atrofia retinica progressiva (D-PRA, PRA dominante) – Mastino
H739
Deficit di piruvato chinasi (PKDef) – Labrador Retriever
H741
Malattia di Von Willebrand, tipo 3 – Scottish Terrier
H744
Malattia da immunodeficienza combinata grave legata all'X (XSCID) – Cardigan Welsh Corgi
H745
Ipertermia maligna (MH) – Cane
H746
Distrofia Muscolare (MD) – Golden Retriever
H747
Mucopolisaccaridosi VII (MPS7) – Pastore Tedesco
H748
Miopatia Centronucleare (CNM) - Labrador Retriever
H749
Sindrome del Collie grigio (Neutropenia ciclica)
H752
Atrofia retinica progressiva (crd4-PRA/cord 1)
H766
Atrofia retinica progressiva (rcd1-PRA) – Setter irlandese
H768
Atrofia Retinica Progressiva (rcd1a-PRA) – Sloughi
H769
Atrofia retinica progressiva (rcd3-PRA)
H770
Atrofia retinica progressiva (XL-PRA, X-Linked)
H772
Sindrome da intrappolamento dei neutrofili (TNS)
H787
Displasia oculosscheletrica 1 (OSD1) / Displasia retinica (RD) – Labrador Retriever
H794
Lipofuscinosi ceroide neuronale 4A (NCL4A) – Atassia cerebellare
H804
Cataratta ereditaria (HC, HSF4-1) – Australian Shepherd
H809
Iperuricemia (HUU, SLC2A9-correlata)
H811
Encefalopatia neonatale (Novità)
H812
Colore del mantello Locus-A (Agouti) - Cane
H820
Colore del mantello Locus-I (intensità)
H821
Colore del mantello Locus-D 1 - Cane
H847
Mantello improprio/furnishing
H848
Lussazione primaria del cristallino - PLL
H849
Atrofia retinica progressiva (GR-PRA1)
H868
CMR1 (Retinopatia Canina Multifocale)
H871
Nanismo ipofisario – Tipo Cane da pastore
H872
Coat Colour Cocoa (HPS3-related)
H887
Distrofia neuroassonale (NAD) - Rottweiler
H888
Sordità bilaterale e disfunzione vestibolare (MYO7A, DINGS2) – Dobermann
H889
Distrofia Neuroassonale (NAD) - Papillon
H890
Febbre dello Shar-Pei (SPAID)
H891
Colore del mantello Albinismo oculocutaneo (OCA2)
H894
Colore del mantello Locus-D 3 - Cane
H897
Atassia ereditaria (correlata a KCNIP4) – Buhund norvegese
H905
Malattia di Stargardt 1
H907
Polineuropatia progressiva ad esordio precoce (EOPP)
H914
Atrofia Retinica Progressiva (g-PRA) – Schapendoes
H915
Acromatopsia 3 (cecità diurna) – Cane di tipo Pointer
H918
Mantello riccio (c1) – Cane
H921
Aritmie ventricolari e morte improvvisa
H932
Emofilia A – Rhodesian Ridgeback
H931
Tossicosi da rame (modificatore, correlata ad ATP7A)
H824
Sindrome miastenica congenita (CMS) - Jack Russell Terrier
H626
Miopatia Centronucleare (CNM) - Border Collie
H663
Sindrome di Ehlers-Danlos di tipo 1 – Labrador Retriever
H686
Ellissocitosi
H687
Distrofia-Distroglicanopatia Muscolare (MDD) – Labrador Retriever
H688
Miotonia Congenita – Labrador Retriever
H690
Metaemoglobinemia congenita – Tutte le razze
H694
Neuropatia sensoriale - Tutte le razze
H695
Xantinuria, tipo 1 - Tutte le razze
H671
Paralisi laringea e polineuropatia (LPPN3, CNTNAP1-correlata)
H693
Leucodistrofia (correlata al CYTB)
H708
Malformazione oculare congenita (CEM) – Golden Retriever
H727
Displasia retinica
H725
Broncopneumopatia infiammatoria
H726
Colore del mantello Albinismo oculocutaneo (OCA1)
H751
Difetti neurologici con colore del mantello diluito
H716
Colore del mantello Albinismo oculocutaneo (OCA4-1)
H715
Miopatia miotubulare legata all'X (XLMTM) – Rottweiler
H776
Epidermolisi bollosa giunzionale (correlata a JEB, LAMA3) – Australian Cattle Dog
H718
Coat Colour Roan - Ticked
H763
Ipercheratosi ereditaria del cuscinetto del piede (correlata a DSG1) – Rottweiler
H777
Beta-mannosidosi – Pastore tedesco
H788
Xantinuria, tipo 2 – Manchester Terrier
H789
Sindrome di Ehlers-Danlos tipo 7 – Dobermann
H732
Atrofia progressiva della retina (PRA1 tipo B, correlata a HIVEP3) – Schnauzer
H808
Cardiomiopatia e mortalità giovanile (CJM) – Pastore Belga
H807
Cecità notturna stazionaria congenita (CSNB) - Beagle
H814
Sindrome di Fanconi - FS
H863
Cardiomiopatia dilatativa (DCM, correlata a PLN) – Welsh Springer Spaniel
H865
Atrofia progressiva della retina (BBS2-PRA) – Shetland Sheepdog
H866
Miopatia infiammatoria (miosite)
H867
Fecondità
H869
Coat Colour Saddle tan vs black-and-tan IMPROVED
H910
Disproportionate Dwarfism – Dogo Argentino
H876
Atrofia progressiva della retina ad esordio precoce (eo-PRA) – Spanish Water Dog
H878
Mucopolisaccaridosi VI (MPS6) – Pinscher nano
H886
Osteopatia cranio-mandibolare (CMO) – Basset Hound
H901
Emofilia A (HEMA-2) – Pastore tedesco
H780
Deficit di piruvato chinasi (PKDef) – Basenji
H445
Colore del matello Locus-H (Arlecchino)
H316
Colore del mantello Locus-S (Pezzato)
H326
Colore del mantello Locus-D 2 - Cane
H461
Mantello riccio (c2) – Cane
H681
Colore del mantello Locus-K (nero dominante)
H819
Lunghezza della coda (Brachyury, T-Locus, Natural Bobtail) – Cane
H487
Emofilia A (HEMA-1) – Pastore tedesco
H491
Collasso indotto dall'esercizio, EIC
H672
Mielopatia degenerativa Esone 2 (DM Esone 2)
H673
Atrofia progressiva della retina (prcd-PRA)
H704
Anomalia dell'occhio del collie CEA, CH
H705
Emofilia B – Rhodesian Ridgeback
H607
Macrotrombocitopenia (MTC) – Cavalier King Charles Spaniel
H441
Distrofia Corneale Maculare (MCD)
H317
Mielopatia degenerativa dell'esone 1 (DM Esone 1) – Bovaro del Bernese
H308
Distrofia Muscolare (MD) – Corgi
H419
Dilated Cardiomyopathy (DCM1, PDK4-related) – Doberman
H434
Colore del mantello Merle
H630
Osteocondrodisplasia (OC)
H898
Acromatopsia 3 (cecità diurna)
H904
Sindrome del pelo riccio e dell'occhio secco (CCS, DE-CC)
H913
Sordità ad esordio tardivo nell'adulto EAOD (4 marcatori associati) - Border Collie
H822
Obesità (correlata alla POMC)
H895
Tossicosi da rame (variante ad accumulo, correlata ad ATP7B)
H825
Lunghezza del pelo (5 varianti) – Cane
H667
Sindrome di Ehlers-Danlos (EDS, COL5A1-related) – Cane
H689
Epidermolisi bollosa giunzionale (correlata a JEB, LAMB3) – Pastore australiano (Australian Shepherd)
H778
Metabolizzatore di un potenziatore cognitivo
H786
Discinesia parossistica (PD) - Markiesje
H792
Aborto (letalità embrionale), correlato a BTBD17
H758
Colore del mantello Locus-E (5 varianti) - Cane
H791
Disostosi spondilocostale (difetto della virgola)
H803
Resistenza alla terapia con fenobarbital – Border Collie
H754
Colore del mantello Locus-B (Marrone, 4 varianti) – Cane
H857
Sindrome di Lundehund - LS
H864
Macrotrombocitopenia (MTC) – Cairn e Norfolk Terrier
H879
Acromatopsia 2 (cecità diurna) – Labrador Retriever
H387
Anomalia di May-Hegglin (MHA) - Carlino
H882
Ichthyosis type 1 & 2 - Golden Retriever
H858
Carcinoma familiare a cellule follicolari tiroidee I & II
H713
Muscular Dystrophy (MD) – Labrador Retriever
H735
Cistinuria (Tipo III) – Tipo Bulldog
H929
Coefficient of Inbreeding
H916
Heterozygosity
H917
Atassia ereditaria (SCA) - Australian Shepherd
H781
Mucopolisaccaridosi VII (MPS7) – Terrier brasiliano
H451
MDR1 Multi Resistenza ai farmaci - Cane
H629
Sordità dell'adulto ad esordio precoce (Rhodesian Ridgeback)
H756
Malattia da accumulo di glicogeno VII (GSD7) – Spaniel tedesco (Deutscher Wachtelhund)
H397
Encefalopatia dell'Alaskan Husky (AHE)
H404
Congenital Dyshormonogenic Hypothyroidism with Goiter (CDH) – Shih Tzu
H446
Distrofia muscolare dei cingoli 2D (LGMD2D) – Bassotto
H816
Miopatia miotubulare legata all'X (XLMTM) – Boykin Spaniel
H859
Sordità unilaterale e disfunzione vestibolare (PTPRQ, DINGS1) – Dobermann
H911
Atrofia del Sistema Nervoso Centrale con atassia cerebellare (CACA) – Pastore belga
H950
Nanismo ipofisario – Cane da orso della Carelia (Karelian Bear Dog)
H951
Displasia renale cistica diffusa e fibrosi epatica
H952
Emofilia A – Old English Sheepdog
H953
Emofilia B – Hovawart
H954
Malassorbimento intestinale di cobalamina (ICM, IGS) – Komondor
H955
Ceroidolipofuscinosi neuronale 8 (NCL8) – Saluki
H958
Saluki Encephalopathy (SE)
H960
Atrofia Progressiva della Retina (IFT122-PRA) – Lapponian Herder
H962
Sindrome del dotto mulleriano persistente (PMDS)
H963
Ipoacusia non sindromica – Rottweiler
H965
Distrofia Muscolare Congenita (CMD) – Piccolo levriero italiano (Italian Greyhound)
H967
Distrofia Muscolare (MD) – Border Collie
H912
Disturbo Congenito della Cornificazione (ILVEN) - Chihuahua
H773
Leucodistrofia (LEP, TSEN54-related) – Schnauzer
H870
Emofilia A - Boxer
H877
Osteocondromatosi
H903
Metaemoglobinemia congenita – Spitz tedesco (Pomerania)
H908
Distrofinopatia da Labradoodle australiano
H759
Ipotiroidismo congenito con gozzo (CHG) – Tenterfield Terrier
H485
Gangliosidosi (GM1) – Portuguese Water Dog
H452
Deficit di mieloperossidasi
H970
Deficit di piruvato chinasi (PKDef) – West Highland White Terrier
H971
Itricosi recessiva (assenza di peli) – American Hairless Terrier
H972
Ipotricosi recessiva (glabra) – Levriero scozzese
H973
Anomalia dentale-scheletrico-retinica (DSRA)
H974
Atassia ereditaria (correlata all'HACE) – Elkhound norvegese
H975
Emofilia B – Lhasa Apso
H976
Emofilia B – Terranova
H977
Lipofuscinosi ceroide neuronale 7 (NCL7)
H978
Osteogenesi imperfetta (OI) – Chow Chow
H964
Deficit di piruvato deidrogenasi fosfatasi (PDP1)
H740
Malattia di Startle - American Shepherd miniatura
H594
Dilated Cardiomyopathy (DCM3) – Doberman
H880
Cardiomiopatia dilatativa (DCM4) – Dobermann
H881
CMR3 (retinopatia multifocale canina)
H300
Atassia cerebellare (SDCA1 + SDCA2) – Tipo Cane da pastore
H657
Malattia da accumulo di glicogeno IIIa (GSD IIIa) – Retriever a pelo riccio
H813
Juvenile Cataract - Wirehaired Pointing Griffon
H154
Muscular Dystrophy (MD) – American Staffordshire Terrier
H155
Cerebellar Ataxia (CA1, RALGAPA1-related) – Belgian Shepherd
H156
Sordità ereditaria (EAOD) – Beauceron
H182
Malattia da accumulo lisosomiale (LSD) – Dalmata
H272
Congenital Mirror Movement Disorder 1 (CMM1, EFNB3-related)
H274
Iposegmentazione dei granulociti (HG) – Australian Shepherd
H277
Alfa-mannosidosi (AMD) – Doberman
H279
Complesso Mycobacterium Avium (MAC) – Schnauzer
H282
Anemia diseritropoietica e sindrome miopatica (DAMS) – Labrador Retriever
H283
Complesso di degenerazione-miosite cerebellare (CDMC) – NSDTR
H284
Encefalopatia da fissione mitocondriale (MFE) – Bullmastiff
H285
Emofilia A – Labrador Retriever
H286
Distrofia neuroassonale (NAD) - Pastore americano miniatura
H289
Taglia corporea (5 varianti) – Cane
H292
Atrofia Progressiva della Retina (JPH2 – PRA) – Shih-Tzu
H298
Tipo di mantello Locus-SD (Shedding MC5R)
H299
Malattia da accumulo lisosomiale (LSD) – Weimaraner
H340
Immunodeficienza primaria di tipo 2 (PIPS2, CARMIL2-correlata) – CKCS
H465
Bully Whippet – Whippet doppia coscia
H493
Sindrome del QT lungo
H500
Ichthyosis - Poodle Type
H501
Difetto Multioculare (MOD) - Old English Sheepdog
H503
Microftalmia (correlata a RBP4) – Irish Soft Coated Wheaten Terrier
H631
Dilated Cardiomyopathy (DCM2, TTN-related) – Doberman
H635
Morbo di Addison giovanile (JADD)
H654
Carenza MCAD – Cavalier King Charles Spaniel
H755
Miopatia nemalinica – Bulldog americano
H957
Malattia polmonare letale (LAMP3) – Airedale Terrier
H961
Discinesia ciliare primaria (PCD) – Australian Shepherd
H968
Distrofia Muscolare (MD) - Landseer
H969
Displasia oculosscheletrica (OSD) / Displasia retinica (RD) – Northern Inuit Dog
H982
Lipofuscinosi ceroide neuronale 12 (NCL12) – Bovaro australiano
H987
Mielopatia necrotizzante ereditaria (HNM)
H988
Displasia scheletrica (SD3) – Vizsla
H990
Cardiomiopatia dilatativa giovanile (JDCM) – Manchester Terrier
H991
Ipoplasia Cerebellare (CH) – Cane da Pastore Svizzero Bianco (White Swiss Shepherd)
H992
Discinesia parossistica indotta dall'esercizio fisico (PED) – Cane da pastore Shetland (Shetland Sheepdog)
H995
Ittiosi - Tipo Jack Russell Terrier
H153
Specifiche
| Razza | |
|---|---|
| Organo | |
| Campione | Tampone, Sangue in EDTA, Sangue in Eparina, Seme, Tessuto |
Informazioni generali
Caratteristiche cliniche
Informazioni aggiuntive
Il nostro pacchetto salute contiene test che non si applicano a tutte le razze. Fare clic sui test per informazioni sull'ampia rilevanza del test.
Riferimenti
Pubmed ID:
Year published:
Omia ID:
Omia variant ID: